Septogard smak miodowo-pomarańczowy, 3mg,pastylki twarde, 20szt.
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Septogard smak miodowo-pomarańczowy, 3mg,pastylki twarde, 20szt. |
---|---|
Postać produktu |
pastylki twarde |
Dawka |
3 mg |
Wielkość opakowania |
20 szt |
Nazwa producenta |
FARMAK INTERNATIONAL SP. Z O.O. |
Wskazania |
Lek Septogard smak miodowo-pomarańczowy wskazany jest w miejscowym leczeniu objawowym ostrego bólu gardła u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat. |
Działanie |
Lek Septogard o smaku miodowo-pomarańczowym zawiera benzydaminę, która działa odkażająco, przeciwzapalnie i znieczula miejscowo oraz zmniejsza obrzęk. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000): nadwrażliwość na światło słoneczne (powodująca wysypkę lub poparzenia słoneczne). |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek ze składników preparatu. Leku Septogard smak miodowo-pomarańczowy nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy oraz kwas salicylowy) lub inne niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ). |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem stosowania leku Septogard smak miodowo-pomarańczowy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
|
Stosowanie u dzieci |
Ze względu na postać farmaceutyczną leku Septogard smak miodowo-pomarańczowy nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Jedzenie i picie nie wpływa na leczenie tym lekiem. |
Ciąża i karmienie piersią |
Nie należy stosować leku Septogard smak miodowo-pomarańczowy w czasie ciąży i karmienia piersią. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dzieci powyżej 6 roku życia i dorośli: 1 pastylka 3 razy na dobę. Pastylkę należy ssać powoli aż do jej rozpuszczenia w jamie ustnej, nie należy jej połykać ani rozgryzać. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat: produkt leczniczy należy podawać pod nadzorem osoby dorosłej. Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Septogard smak miodowo-pomarańczowy: W razie przypadkowego zażycia zbyt wielu pastylek należy niezwłocznie skontaktować się z farmaceutą, lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem pomocy doraźnej. Zawsze należy zabrać ze sobą opakowanie leku, niezależnie od tego, czy zostały w nim jakieś pastylki. Bardzo rzadko zgłaszano u dzieci objawy przedawkowania: pobudzenie, drgawki, pocenie się, ataksję, drżenia i wymioty po doustnym podaniu benzydaminy w dawkach około 100 razy większych niż zawarta w pastylce. |
Skład |
Substancją czynną leku jest benzydaminy chlorowodorek. Jedna pastylka twarda zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (co odpowiada 2,68 mg benzydaminy). Pozostałe składniki leku to: izomalt (E 953), kwas cytrynowy jednowodny, aspartam (E 951), żółcień chinolinowa (E 104), olejek eteryczny miętowy, czerwień koszenilowa (E 124), aromat pomarańczowy, aromat miodowy (zawiera glikol propylenowy (E 1520)). |
Reakcje alergiczne |
Ten lek zawiera izomalt, aspartam i czerwień koszenilową. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy poradzić się lekarza. Ten lek zawiera 3,409 mg aspartamu w każdej pastylce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Brak danych nieklinicznych i klinicznych dotyczących stosowania aspartamu u niemowląt w wieku poniżej 12 tygodni. Ten lek zawiera izomalt. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera również czerwień koszenilową, barwnik, który może powodować reakcje alergiczne. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i blistrze po oznaczeniu EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Benzydaminy chlorowodorek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn |
epruf aggregated id |
289938 |