Steper pro, 10 mg/g, krem, 15 g
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Steper pro, 10 mg/g, krem, 15 g |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Postać produktu |
krem przeciwgrzybiczy |
||||||||||||
Dawka |
10 mg/g |
||||||||||||
Wielkość opakowania |
1 tuba po 15 g |
||||||||||||
Nazwa producenta |
AFLOFARM |
||||||||||||
Wskazania |
Miejscowe leczenie zakażeń grzybiczych skóry, takich jak: grzybica dłoni i stóp, grzybica tułowia, grzybica fałdów skórnych, łupież pstry, grzybice (kandydozy) powierzchniowe skóry oraz miejscowe leczenie łupieżu rumieniowatego. |
||||||||||||
Działanie |
Substancja czynna leku Steper pro ma działanie grzybobójcze na dermatofity, drożdżaki, pleśnie i inne gatunki grzybów. |
||||||||||||
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania nieznana:
Objawy niepożądane zwykle ustępują po zakończeniu leczenia. |
||||||||||||
Przeciwwskazania |
Nie stosować leku Steper pro jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną leku lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. |
||||||||||||
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem stosowania Steper pro, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na inne przeciwgrzybicze pochodne imidazolu (np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol), powinni ostrożnie stosować leki zawierające bifonazol. Jeżeli objawy choroby utrzymują się lub nie ustępują po przerwaniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem. Należy unikać kontaktu leku z oczami. Nie połykać. |
||||||||||||
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Możliwa jest interakcja pomiędzy stosowanym miejscowo bifonazolem i warfaryną. |
||||||||||||
Ciąża i karmienie piersią |
Nie należy stosować leku Steper pro w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku Steper pro w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią. |
||||||||||||
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli: należy stosować raz na dobę, najlepiej wieczorem, przed snem Należy nanieść cienką warstwę leku na obszar objęty zmianami chorobowymi i delikatnie wmasować. Leczenie lekiem Steper pro należy prowadzić przez odpowiednio długi okres. Lek zwykle stosuje się jak przedstawiono w poniższej tabeli.
Dzieci: lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza. |
||||||||||||
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Steper pro: Nie ma ryzyka ostrego zatrucia. |
||||||||||||
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku Steper pro: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy jak najszybciej zastosować następną dawkę. |
||||||||||||
Skład |
Substancją czynną leku jest bifonazol. 1 g kremu zawiera 10 mg bifonazolu (Bifonazolum). Pozostałe składniki to: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, oktylododekanol, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol benzylowy, olejek eteryczny z mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, woda oczyszczona. |
||||||||||||
Reakcje alergiczne |
Lek Steper pro zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearylowy i alkohol benzylowy:
|
||||||||||||
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 3 miesiące. |
||||||||||||
epruf aggregated id |
360610 |