Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Hydrocort CHEMA, 5 mg/g, maść, 1 g, 10 sasz.

Brak na stanie

Pełna nazwa produktu

Hydrocort CHEMA, 5 mg/g, maść, 1 g, 10 sasz.

Postać produktu

masc

Dawka

5 mg/g

Wielkość opakowania

10 saszetek po 1 g

Nazwa producenta

CHEMA-ELEKTROMET

Wskazania

Preparat stosuje się miejscowo na skórę w objawowym leczeniu niezakażonych, chorób skóry takich jak:

  • ostre stany zapalne pochodzenia uczuleniowego (atopowe zapalenie skóry),
  • łuszczyca skóry owłosionej,
  • łuszczyca zadawniona,
  • liszaj rumieniowaty,
  • rumień wielopostaciowy,
  • liszaj płaski o nasilonym świądzie,
  • łojotokowe zapalenie skóry,
  • wyprysk zliszajowaciały,
  • ostre uczuleniowe lub zapalne choroby skóry,
  • reakcje po ukąszeniach owadów,
  • skórne odczyny polekowe,
  • oparzenia I i II˚,
  • neurodermatitis.

Działanie

Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane

Stosowanie na duże powierzchnie skóry, długotrwale lub pod opatrunkiem okluzyjnym może prowadzić do wchłaniania przez skórę i układowych działań niepożądanych hydrokortyzonu (zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, zahamowanie wzrostu u dzieci).

Ryzyko zwiększonego wchłaniania istnieje także u dzieci oraz w przypadku chorób skóry przebiegających z nadmierną suchością i (lub) ścieńczeniem, podwyższoną temperaturą ciała oraz w ostrych stanach zapalnych skóry.

Miejscowe stosowanie dłużej niż przez 14 dni może powodować zanikowe zapalenie skóry, rozstępy skórne, opóźnione gojenie.

Preparat stosowany na twarz dość szybko może wywołać dermatitis perioralis, teleangiektazje i zanikowe zapalenie skóry. Mogą wystąpić plamice, podrażnienie skóry (pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość), odbarwienie skóry, nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować preparatu:

  • w nadwrażliwości na hydrokortyzonu octan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,
  • w bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry,
  • w stanach przedrakowych i nowotworach skóry,
  • w trądziku pospolitym,
  • w trądziku różowatym,
  • dermatitis perioralis,
  • po szczepieniach ochronnych,
  • na zarostowe zapalenie naczyń,
  • u pacjentów z chorobą Buergera, z powodu pogłębiania zaburzeń troficznych i opóźnienia gojenia ran,
  • na owrzodzenia, rany,
  • u dzieci w wieku do 12 lat bez porozumienia z lekarzem.

Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię skóry, rany, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia lekiem, stosowania w przypadku chorób skóry przebiegających z nadmierną suchością skóry i (lub) jej ścieńczeniem lub podwyższoną temperaturą ciała oraz w ostrych stanach zapalnych skóry. W takich przypadkach wchłanianie octanu hydrokortyzonu może być znacznie większe, co prowadzi do zahamowania czynności kory nadnerczy. W przypadku objawów zakażenia skóry w leczonym miejscu należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz zastosuje leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem. Na skórę twarzy oraz na skórę pach i pachwin lek można stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie octanu hydrokortyzonu przez delikatną skórę i związane z tym zwiększone ryzyko rozszerzenia naczyń krwionośnych, zapalenia skóry wokół ust i zaników skóry, nawet po krótkim stosowaniu. Unikać stosowania leku pod opatrunkiem okluzyjnym (ceratką, pieluchą), ponieważ opatrunek zamknięty nasila wchłanianie octanu hydrokortyzonu do organizmu.

Podczas stosowania leku Hydrocort należy zachować ostrożność: 

  • jeśli stosuje się lek u osób z gruźlicą; 
  • jeśli stosuje się lek u osób z cukrzycą; 
  • jeśli stosuje się lek u osób z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może spowodować rozwój tolerancji (utratę działania), ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.

 

Stosowanie u dzieci

Szczególnie ostrożnie stosować u dzieci, gdyż łatwiej niż u dorosłych może dojść u nich do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (układ regulujący działanie niektórych hormonów) i wystąpienia objawów niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju. Jeśli hydrokortyzon jest podawany wcześniakom, konieczne może być kontrolowanie czynności serca i obrazu mięśnia sercowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Hydrocort można stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyści wynikające ze stosowania leku są większe niż możliwe ryzyko dla płodu. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, gdyż nie określono bezpieczeństwa stosowania.

Dawkowanie

Miejsca chorobowo zmienione smaruje się 2 - 3 razy dziennie cienką warstwą maści; po uzyskaniu poprawy maść stosuje się 2 - 3 razy w tygodniu, nie dłużej niż przez 10 -14 dni.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hydrocort: Podczas stosowania leku na duże powierzchnie skóry, długotrwale, pod opatrunkami okluzyjnymi lub na uszkodzoną skórę, z powodu wchłaniania hydrokortyzonu do krwi mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kortykosteroidów, jak zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespół Cushinga. W razie użycia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku

Pominięcie zastosowania leku Hydrocort: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Skład

Maści zawiera (1g):

  • substancję czynną: hydrokortyzonu octan 5mg,
  • substancje pomocnicze: wazelina biała, glicerolu monostearynian, propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218), woda oczyszczona.

Reakcje alergiczne

Hydrocort zawiera parahydroksybenzoesan propylu (E 216) i parahydroksybenzoesan metylu (E 218), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Przechowywanie leku

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie przechowywać maści w otwartej saszetce, maść zastosować bezpośrednio po otwarciu saszetki. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

epruf aggregated id

142994