Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

InVag, kapsułki twarde, dopochwowe, 7 szt.

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

InVag, kapsułki twarde, dopochwowe, 7 szt.

Postać produktu

kapsulki dopochwowe, twarde

Dawka

nie mniej niz 10 do pot.9 CFU bakterii kw.mlekowego

Postać opakowania

7 szt

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

IBSS BIOMED SA

Wskazania

Wskazaniem do stosowania kapsułek probiotycznych InVag jest konieczność przywrócenia lub uzupełnienia flory bakteryjnej pochwy i utrzymania właściwego pH pochwy. Lek InVag jest szczególnie zalecany do stosowania: • w zapobieganiu infekcjom układu moczowo- płciowego, • w trakcie i po leczeniu antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi oraz przeciwrzęsistkowymi i przeciwgrzybiczymi, • w okresie klimakterium oraz po połogu, • profilaktycznie we wszelkich sytuacjach, w których dochodzi do zaburzenia równowagi flory pochwy (np. niewłaściwe przyzwyczajenia higieniczne, antykoncepcja), • wspomagająco w leczeniu stanów zapalnych pochwy (zakażenia pochwy), w trakcie i po leczeniu antybiotykami, innymi lekami przeciwbakteryjnymi i (lub) przeciwgrzybiczymi (w tym również podczas leczenia upławów). Kapsułki InVag dostępne są bez recepty.

Działanie

Działanie leku InVag polega na utrzymywaniu równowagi mikrobiologicznej w obrębie układu moczowo - płciowego i na zapobieganiu rozwojowi zakażeń. Prawidłowa flora bakteryjna pochwy charakteryzuje się obecnością Gram - dodatnich pałeczek z rodzaju Lactobacillus, które stanowią około 96% flory bakteryjnej. Zaburzenie równowagi mikrobiologicznej pochwy może prowadzić do bakteryjnej waginozy, tlenowego zapalenia pochwy, grzybicy pochwy czy zakażenia bakteriami pochodzącymi z przewodu pokarmowego. Czynnikami wpływającymi na zmianę składu mikroflory pochwy są między innymi: antybiotykoterapia, chemioterapia, radioterapia oraz zmiany hormonalne, stres czy przyzwyczajenia higieniczne i seksualne. Zaburzenie mikroflory pochwy jest wskazaniem do stosowania produktów zawierających w swoim składzie żywe bakterie z rodzaju Lactobacillus. Substancją czynną kapsułek inVag są żywe bakterie kwasu mlekowego Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus gasseri 57C liofilizowane na nośniku mleczno - sacharozowym, zawierającym dodatek glutaminianu sodu. W badaniu klinicznym udowodniono, że lek inVag jest bezpieczny a bakterie wchodzące w jego skład kolonizują nabłonek pochwy. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjentka czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. Jak każdy lek, InVag może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W badaniu klinicznym, przeprowadzonym z udziałem dorosłych kobiet, nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych. Stwierdzono inne zdarzenia niepożądane o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, występujące z równą częstością w grupie kontrolnej i w grupie stosującej inVag. Związek tych zdarzeń niepożądanych ze stosowaniem leku najczęściej oceniano jako mało prawdopodobny lub prawdopodobny. Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentek): • upławy, • świąd, • pieczenie, • ból w podbrzuszu, • plamienie, • obrzęk i zaczerwienienie warg sromowych, • zaczerwienienie na szyjce macicy (stwierdzane przez lekarza ginekologa), • częste oddawanie moczu, • parcie na mocz, • przeziębienie, • ból głowy.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniem do stosowania leku inVag jest stwierdzone uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Ponadto należy zachować szczególną ostrożność stosując lek inVag, jeśli u pacjentki stwierdzono ciężkie zaburzenie układu odpornościowego. W takim przypadku przed zastosowaniem leku inVag należy zasięgnąć porady lekarza. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować. Lek inVag może być stosowany w czasie leczenia norfloksacyną, kwasem nalidyksowym lub metronidazolem, ponieważ potwierdzono oporność szczepów zawartych w inVag na te substancje. Działanie leku InVag może być mniej skuteczne w czasie jednoczesnego stosowania z sulfametoksazolem i (lub) środkami plemnikobójczymi zawierającymi nonoksynol-9. Działanie inVag może być nieskuteczne w czasie stosowania takich leków jak: penicylina, ampicylina, gentamycyna, klindamycyna, chloramfenikol i tetracyklina, ponieważ szczepy wchodzące w skład InVag są wrażliwe na działanie tych substancji. Witamina B – complex stosowana doustnie i estrogeny podawane dopochwowo korzystnie wpływają na namnażanie się pałeczek Lactobacillus i kolonizację (zasiedlanie) pochwy. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku inVag. Preparat InVag nie jest zalecany do stosowania u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lek InVag należy przechowywać w lodówce (2°C do 8°C), w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Dawkowanie

Dawkowanie leku InVag polega na aplikowaniu 1 kapsułki na noc przez okres jednego tygodnia. Kapsułkę należy umieścić głęboko w pochwie zachowując zasady higieny osobistej. W razie potrzeby, leczenie można powtarzać, ale po skontaktowaniu się z lekarzem. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku InVag należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Stosowanie leku InVag nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Skład

Substancją czynną leku inVag są żywe pałeczki bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C w ilości nie mniej niż 109 CFU* na kapsułkę. *CFU (ang. Colony Forming Unit) - jednostka tworząca kolonię. Ponadto lek inVag zawiera: odtłuszczone mleko w proszku, sacharoza, sodu L-glutaminian, mannitol, laktoza jednowodna, magnezu stearynian oraz składniki kapsułki: żelatyna i tytanu dwutlenek.

epruf aggregated id

360549