Neosine, 500 mg, tabletki, 50 szt.

Neosine, 500 mg, tabletki, 50 szt.

tabletki

500 mg

50 szt

AFLOFARM

Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Lek Neosine może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Neosine jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu (pobudza czynność układu odpornościowego). Lek Neosine zawiera substancję czynną inozyny pranobeks, która hamuje namnażanie chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy Herpes.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego krwi,
• podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi.
• nudności lub wymioty,
• ból brzucha,
• swędzenia wysypka skórna,
• ból głowy lub zawroty głowy,
• zmęczenie, złe samopoczucie,
• bóle stawów.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• biegunka,
• zaparcia,
• nerwowość,
• senność lub trudności w zasypianiu,
• wydalanie dużej ilości moczu.

Kiedy nie przyjmować leku Neosine:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynna lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Neosine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: 

• jeśli pacjent miał napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego 
• lek może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; 
• jeśli pacjent miał kamicę nerkową; 
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek - podczas stosowania leku Neosine lekarz będzie regularnie badał krew i kontrolował pracę nerek; 
• jeśli leczenie jest długotrwałe (trwa 3 miesiące lub dłużej) lekarz zleci regularne badania krwi oraz pracy nerek i wątroby.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Neosine może wchodzić w interakcje z:

• lekami do leczenie dny moczanowej,
• lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne.
• lekami hamującymi czyność układu odpornościowego.

Nie należy przyjmować leku Neosine w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem, który oceni, czy korzyści ze stosowania leku u matki przewyższają ryzyko dla dziecka.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek należy stosować doustnie.

Dorośli w tym osoby w podeszłym wieku: zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę - zwykle 2 tabletki 3 razy na dobę.

Nie należy przyjmować, więcej niż 8 tabletek na dobę.

Dzieci w wieku powyżej 1 roku życia: zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę, podawana na kilku dawkach podzielonych.

Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni. Zaleca się, aby po ustąpieniu objawów choroby przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni.

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3). Jedna tabletka zawiera 500 mg inozyny pranobeksu. 

Pozostałe składniki to: skrobia pszeniczna, mannitol, powidon, magnezu stearynian.

Lek Neosine zawiera skrobię pszeniczną. Ten lek zawiera bardzo małe ilości glutenu (pochodzącego ze skrobi pszenicznej). W związku z tym jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodowało to jakiekolwiek problemy u pacjentów z chorobą trzewną (celiakią). Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 10,3 mikrogramy glutenu. Leku nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę (inną niż choroba trzewna).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i na pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji.

210772