Olfen Patch, 140 mg, plast.leczn., 5 szt,torebka

Olfen Patch, 140 mg, plast.leczn., 5 szt,torebka

plaster leczniczy

140 mg

1 torebka po 5 plastrow

TEVA B.V.

Wskazaniem do stosowania leku Olfen Patch jest miejscowe objawowe leczenie bólu spowodowanego nagłym nadwyrężeniem, zwichnięciem lub stłuczeniem w obrębie kończyn dolnych i górnych, powstałym na skutek tępych urazów. Plastry Olfen Patch przeznaczone są do krótkotrwałego stosowania. Plaster leczniczy Olfen Patch dedykowany jest osobom dorosłym i młodzieży powyżej 16. roku życia.  

Olfen Patch zawiera diklofenak, który należy do NLPZ - niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Diklofenak posiada działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez wpływ na hamowanie syntezy prostaglandyn. Diklofenak łagodzi ból, zmniejsza obrzęk i gorączkę wywołaną stanem zapalnym.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• reakcje w miejscu podania,
• wysypka, wyprysk, zaczerwienienie, zapalenie skóry, obrzęk skóry, świąd, uczucie pieczenia.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

• uogólniona wysypka skórna,
• reakcje uczuleniowe (np. pokrzywka),
• nadwrażliwość na światło,
• obrzęk skóry i błon śluzowych,
• reakcje anafilaktyczne.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• pęcherze skórne,
• suchość skóry.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• wysypka krostkowa, wysypka z owrzodzeniami,
• ciężki wyprysk,
• napad astmy.

Częstość nieznana:

• krwiak w miejscu zastosowania.

Kiedy nie stosować leku Olfen Patch:

• w przypadku uczulenia na diklofenak, glikol propylenowy, butylohydroksytoluen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• w przypadku uczulenia na jakikolwiek inny NLPZ,
• jeśli w przeszłości po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy NLPZ występowałą astma, obrzęk skóry, obrzęk, podrażnienie wewnątrz nosa,
• w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka/dwunastnicy,
• na otwarte uszkodzenia skóry (skaleczenia, otarcia, oparzenia), na rany, na infekcje skórne, egzemy,
• podczas ostatnich 3 miesięcy ciąży.

Przed rozpoczęciem stosowania Olfen Patch należy omówić z lekarzem lub farmaceutą: 

• jeśli pacjent ma lub miał astmę oskrzelową lub alergię, może wystąpić skurcz oskrzeli objawiający się trudnościami w oddychaniu, 
• jeżeli pojawia się wysypka; wówczas należy natychmiast usunąć plaster i przerwać leczenie, 
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, serca czy wątroby lub ma skłonność do owrzodzeń przewodu pokarmowego, zapalenia jelit lub krwawień. Objawy niepożądane można zmniejszyć, stosując możliwie małe dawki leku przez jak najkrótszy czas.
• Jeżeli objawy nie ustępują po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. 
• Nie stosować plastra leczniczego w okolicach oczu lub błon śluzowych. Nie dopuszczać do kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

Plaster powinien być stosowany wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. Nie powinien być noszony podczas kąpieli. Należy unikać narażenia leczonych miejsc, po usunięciu plastra leczniczego, na bezpośrednie działanie światła słonecznego i solarium przez około jeden dzień po usunięciu plastra Olfen Patch, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. Nie należy jednocześnie stosować miejscowo lub ogólnie leków zawierających diklofenak i leków z grupy NLPZ.

Brak jest wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Nie stosować tego leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Do mleka kobiety karmiącej piersią przenikają tylko niewielkie ilości diklofenaku. W przypadku krótkotrwałego stosowania plastrów Olfen Patch nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią, ponieważ nie zaobserwowano działań niepożądanych u dziecka. Jednakże, plastrów Olfen Patch nie należy przyklejać w okolicach piersi.

Miejscowo, na skórę. Plaster należy nakleić na bolące miejsce 2 razy na dobę, rano i wieczorem. W razie konieczności, plaster może być przytrzymany w miejscu za pomocą bandaża. Plastra nie należy stosować wraz z opatrunkiem okluzyjnym.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Olfen Patch: W przypadku wystąpienia nasilonych objawów niepożądanych na skutek przypadkowego przedawkowania (np. przez dzieci) lub nieprawidłowego zastosowania plastrów Olfen Patch należy skontaktować się z lekarzem. Na podstawie oceny stopnia zatrucia organizmu lekarz zdecyduje, jakie działania zaradcze należy podjąć.

Pominięcie zastosowania leku Olfen Patch: Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Substancją czynną leku Olfen Patch jest: diklofenak sodowy. Każdy plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenak sodowego.

Ponadto lek zawiera: makrogolu eter laurylowy (9EO), diizopropylu adypinian, glicerol, glikol propylenowy, sorbitol ciekły krystalizujący(E 420), sodu poliakrylan, karmeloza sodowa, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin lekki naturalny, sodu siarczyn bezwodny (E 221), disodu edetynian, butylohydroksytoluen (E 321), glinu potasu siarczan, kwas winowy, lewomentol, woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna (EL-8100S), polipropylenowy film ochronny. Olfen Patch to plaster leczniczy o wymiarach 10 cm x 14 cm z jednolitą warstwą substancji klejącej rozprowadzonej na opatrunku, o kolorze od białego do jasnobrązowego; zabezpieczony warstwą ochronną.

Olfen Patch zawiera glikol propylenowy i butylohydroksytoluen. Lek zawiera 1400 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Butylohydroksytoluen może powodowaćć miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem. Przechowywać torebkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wysychaniem.

Olfen Patch nie wpływa bądź nieznacznie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

224937