Zomiren SR, 1 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 30 szt

Pełna nazwa produktu	Zomiren SR, 1 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 30 szt
Postać produktu	tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka	1 mg
Postać opakowania	30 szt, blist.
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	KRKA
Wskazania	Zepół lęku uogólnionego, zespół lęku napadowego, zespół lęku z wtórnym obniżeniem nastroju. Preparat przeznaczony jest do krótkotrwałego stosownia.
Działanie	uspokajające,przeciwlękowe Najczęściej są to objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, uczucie zmęczenia, zawroty i ból głowy, oszołomienie, obniżenie nastroju, zaburzenia koordynacji ruchowej, ruchy mimowolne, zaburzenia pamięci, zaburzenia funkcji poznawczych, lęk, zaburzenia mowy), układu pokarmowego (suchość błon śluzowych jamy ustnej, nudności i wymioty, zaparcia lub biegunki), układu krążenia i oddechowego (kołatanie serca, spadek ciśnienia tętniczego) oraz zaburzenia funkcji sensorycznych (nieostre widzenie, szum w uszach), skórne reakcje alergiczne. Niekiedy mogą wystąpić reakcje paradoksalne (pobudzenie, podniecenie, drażliwość, agresja, dezorientacja). Podobnie jak inne benzodiazepiny powoduje ryzyko przyzwyczajenia i uzależnienia (szczególnie u osób ze skłonnościami do nadużywania leków lub alkoholu). Długotrwałe stosowanie leku (ponad 8-12 tygodni) może spowodować uzależnienie. Lek upośledza sprawność psychofizyczną. W trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Przeciwwskazania	Gdy masz alprazolam lub inne benzodiazepiny lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę, nużliwość mięśniową (miastenię), niewydolność płuc, zaburzenia funkcji wątroby. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, przeciwhistaminowe, digoksynę, cymetydynę, antybiotyki makrolidowe. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Uwaga! Podczas leczenia nie należy pić alkoholu. Spożywanie alkoholu nasila działanie leku. Uwaga! Próbę odstawienia leku lub zmniejszenia dawki należy przeprowadzać stopniowo, pod ścisłą kontrolą lekarską. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	alprazolam
epruf aggregated id	359611

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Dawka

1 mg

Postać opakowania

30 szt, blist.

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

KRKA

Wskazania

Zepół lęku uogólnionego, zespół lęku napadowego, zespół lęku z wtórnym obniżeniem nastroju. Preparat przeznaczony jest do krótkotrwałego stosownia.

Działanie

uspokajające,przeciwlękowe Najczęściej są to objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, uczucie zmęczenia, zawroty i ból głowy, oszołomienie, obniżenie nastroju, zaburzenia koordynacji ruchowej, ruchy mimowolne, zaburzenia pamięci, zaburzenia funkcji poznawczych, lęk, zaburzenia mowy), układu pokarmowego (suchość błon śluzowych jamy ustnej, nudności i wymioty, zaparcia lub biegunki), układu krążenia i oddechowego (kołatanie serca, spadek ciśnienia tętniczego) oraz zaburzenia funkcji sensorycznych (nieostre widzenie, szum w uszach), skórne reakcje alergiczne. Niekiedy mogą wystąpić reakcje paradoksalne (pobudzenie, podniecenie, drażliwość, agresja, dezorientacja).

Podobnie jak inne benzodiazepiny powoduje ryzyko przyzwyczajenia i uzależnienia (szczególnie u osób ze skłonnościami do nadużywania leków lub alkoholu). Długotrwałe stosowanie leku (ponad 8-12 tygodni) może spowodować uzależnienie.

Lek upośledza sprawność psychofizyczną. W trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Przeciwwskazania

Gdy masz alprazolam lub inne benzodiazepiny lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę, nużliwość mięśniową (miastenię), niewydolność płuc, zaburzenia funkcji wątroby.

Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, przeciwhistaminowe, digoksynę, cymetydynę, antybiotyki makrolidowe. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz.

Uwaga! Podczas leczenia nie należy pić alkoholu. Spożywanie alkoholu nasila działanie leku.

Uwaga! Próbę odstawienia leku lub zmniejszenia dawki należy przeprowadzać stopniowo, pod ścisłą kontrolą lekarską.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.

Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

alprazolam

epruf aggregated id

359611