Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Flegamina Baby (2 mg/ml), krople doustne, 30 ml

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Flegamina Baby (2 mg/ml), krople doustne, 30 ml

Postać produktu

krople doustne, roztwor

Dawka

2 mg/ml

Wielkość opakowania

30 ml roztworu,1 butel.

Nazwa producenta

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA

Wskazania

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, którym towarzyszą zaburzenia odkrztuszania i usuwania śluzu. 

Działanie

Bromheksyna powoduje zmniejszenie lepkości zalegającej wydzieliny poprzez bezpośredni wpływ na śluz oraz pobudzeniu komórek gruczołowych. Komórki te są stymulowane do wytwarzania mniej lepkiej formy śluzu. Dodatkowo lek pobudza czynność nabłonka rzęskowego. 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka. 

Rzadko występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • reakcje nadwrażliwości,
  • wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • ból głowy, zawroty głowy,
  • skurcz oskrzeli,
  • nadmierne pocenie się,
  • niestrawność,
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Flegamina Baby:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na bromoheksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

W trakcie stosowania kropli Flegamina Baby należy dbać o odpowiednie nawodnienie organizmu, szczególnie jeśli występuje gorączka. Ułatwi to upłynnienie zalegającego śluzu.

Jeśli u pacjenta występuje lub występowała choroba wrzodowa, zaburzenia czynności nerek lub wątroby, to stosowanie leku należy omówić z lekarzem. 

Przechowywanie:

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
  • Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 28 dni

 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Kropli Flegamina Baby nie należy stosować łącznie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, butamirat). 

Lek może również wchodzić w interakcję z:

  • lekami z grupy NLPZ (np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen — zwiększa się działanie drażniące na śluzówkę żołądka),
  • atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi. 

 

Krople podawać po posiłku. 

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia. 

Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność. Lek zawiera etanol, dlatego może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Krople podawać doustnie, w równych odstępach czasu, po posiłku.
  • Nie podawać na wieczór (przed snem). 
  • Bez kontroli lekarskiej lek można stosować do 5 dni. 

Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 20 do 25 kropli 3 razy na dobę.

Skład

Substancją czynną leku jest bromheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum). 

1 ml roztworu  — 20 kropli zawiera 2 mg bromheksyny chlorowodorku. 

Substancje pomocnicze: propylu parahydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, etanol 96%, kwas solny 0,1 N, woda oczyszczona.

epruf aggregated id

116656