Fostimon, 75 j.m./ml, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 fiolka

Pełna nazwa produktu	Fostimon, 75 j.m./ml, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 fiolka
Postać produktu	proszek i rozpuszczalnik do sporzadzenia roztworu do wstrzykiwan
Dawka	75 j.m./ml
Wielkość opakowania	1 fiolka z prosz.po 75 j.m.+1 ampulka z rozpuszczaln.po 1 ml
Nazwa producenta	IBSA FARMACEUTICI ITALIA
Wskazania	Substancją czynną preparatu Fostimon jest wysokooczyszczony hormon folikulotropowy uzyskany z ludzkiej gonadotropiny menopauzalnej. Preparat jest stosowany w celu indukcji owulacji u kobiet z niepłodnością spowodowaną zaburzeniami czynności podwzgórza lub przysadki mózgowej i skąpo miesiączkujących lub niemiesiączkujących, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu.
Działanie	Pobudza dojrzewanie pęcherzyka Graafa. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Odnotowano przypadki miejscowych reakcji w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienie, krwiak). Podczas leczenia może wystąpić zespół hiperstymulacji jajników, którego pierwszymi objawami są bóle brzucha z towarzyszącymi nudnościami, wymiotami i zwiększeniem masy ciała. U pacjentek leczonych preparatem częstość występowania ciąży mnogiej, najczęściej bliźniaczej jest większa niż u pacjentek leczonych z powodu niepłodności. W rzadkich przypadkach zwiększone ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej i żył obwodowych.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadrważliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powiększenie jajników lub torbiele jajnika nie związane z zespołem policystycznych jajników, krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie, nowotwory jajników, macicy i piersi, guzy podwazgórza lub przysadki mózgowej, zaburzenia czynności tarczycy lub nadnerczy. Gdy stosujesz inne leki stymulujące owulację. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie laktacji.
Dawkowanie	Domięśniowo lub podskórnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. W celu sporządzenia roztworu należy w dołączonym rozpuszczalniku należy rozpuścić liofilizat umieszczony w szklanej fiolce. Sporządzony roztwór należy zużyć jednorazowo. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25 stopni, w oryginalnym opakowaniu.
Skład	Każda fiolka zawiera 75 j.m. urofolitropiny (Urofollitropinum), ludzkiego hormonu folikulotropowego, FSH. 1 ml przygotowanego roztworu do wstrzykiwań zawiera 75 j.m. urofolitropiny.
epruf aggregated id	119366

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

proszek i rozpuszczalnik do sporzadzenia roztworu do wstrzykiwan

Dawka

75 j.m./ml

Wielkość opakowania

1 fiolka z prosz.po 75 j.m.+1 ampulka z rozpuszczaln.po 1 ml

Nazwa producenta

IBSA FARMACEUTICI ITALIA

Wskazania

Substancją czynną preparatu Fostimon jest wysokooczyszczony hormon folikulotropowy uzyskany z ludzkiej gonadotropiny menopauzalnej.

Preparat jest stosowany w celu indukcji owulacji u kobiet z niepłodnością spowodowaną zaburzeniami czynności podwzgórza lub przysadki mózgowej i skąpo miesiączkujących lub niemiesiączkujących, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu.

Działanie

Pobudza dojrzewanie pęcherzyka Graafa.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Odnotowano przypadki miejscowych reakcji w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienie, krwiak). Podczas leczenia może wystąpić zespół hiperstymulacji jajników, którego pierwszymi objawami są bóle brzucha z towarzyszącymi nudnościami, wymiotami i zwiększeniem masy ciała.

U pacjentek leczonych preparatem częstość występowania ciąży mnogiej, najczęściej bliźniaczej jest większa niż u pacjentek leczonych z powodu niepłodności.
W rzadkich przypadkach zwiększone ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej i żył obwodowych.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadrważliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powiększenie jajników lub torbiele jajnika nie związane z zespołem policystycznych jajników, krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie, nowotwory jajników, macicy i piersi, guzy podwazgórza lub przysadki mózgowej, zaburzenia czynności tarczycy lub nadnerczy.

Gdy stosujesz inne leki stymulujące owulację. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie laktacji.

Dawkowanie

Domięśniowo lub podskórnie.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

W celu sporządzenia roztworu należy w dołączonym rozpuszczalniku należy rozpuścić liofilizat umieszczony w szklanej fiolce. Sporządzony roztwór należy zużyć jednorazowo. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25 stopni, w oryginalnym opakowaniu.

Skład

Każda fiolka zawiera 75 j.m. urofolitropiny (Urofollitropinum), ludzkiego hormonu folikulotropowego, FSH. 1 ml przygotowanego roztworu do wstrzykiwań zawiera 75 j.m. urofolitropiny.

epruf aggregated id

119366