Orofar Total Action, 2 mg+1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, 30 ml

Orofar Total Action, 2 mg+1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, 30 ml

aerozol do stosowania w jamie ustnej

(2 mg+1,5 mg)/ml

1 butelka o pojemnosci 30 ml

STADA

Infekcje jamy ustnej: stany zapalne dziąseł, zakażenia i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej (afty); infekcje gardła, zapobieganie tworzeniu się bakteryjnej płytki nazębnej. Wspomagająco w leczeniu zapalenia migdałków.

Orofar Total Action wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, słabe przeciwwirusowe oraz antyseptyczne. Dodatkowo dzięki zawartości lidokainy, Orofar miejscowo znieczula i łagodzi dolegliwości bólowe towarzyszące infekcji gardła i jamy ustnej.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• mrowienie, podrażnienie w jamie ustnej lub gardle.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej (trudność w oddychaniu lub przełykaniu, opuchnięcie języka, warg, twarzy, świąd skóry) należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.

Nie stosować leku Orofar Total Action w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na benzoksoniowy chlorek, inne czwartorzędowe sole amoniowe, chlorowodorek lidokainy, inne substancje miejscowo znieczulające będące pochodnymi amidowymi lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Stosowanie leku należy skonsultować z lekarzem w przypadku: znaczących trudnościach z przełykaniem, gdy bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka, objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni bądź nie nastąpiła poprawa. Podczas stosowania leku należy chronić oczy oraz nie wdychać aerozolu. Stosować ostrożnie w przypadku uszkodzeń błony śluzowej w obrębie jamy ustnej oraz gardła.

Leku Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Leku nie należy stosować przed lub w trakcie jedzenia/picia ze względu na znieczulające działanie lidokainy - mogą wystąpić przejściowe uczucie drętwienia w jamie ustnej i powodować trudności w przełykaniu.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania w jamie ustnej oraz na tylną ścianę gardła.
• Lek można stosować u dzieci pod kontrolą osoby dorosłej.
• Podczas aplikacji należy wstrzymać oddech i nie wdychać rozpylonego roztworu.

Dzieci powyżej 6 lat: 2-3 rozpylenia aerozolu na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. Dawkę można powtórzyć 3-6 razy na dobę zachowując odstęp 2-3 godziny pomiędzy aplikacjami.

Dorośli: 4 rozpylenia na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. Dawkę można powtórzyć 3-6 razy na dobę zachowując odstęp 2-3 godziny pomiędzy aplikacjami.

Sposób użycia:

• zdjąć z pojemnika zatyczkę ochronną,
• lekko dociskając nałożyć na pojemnik końcówkę dozownika,
• przed pierwszym użyciem kilka razy nacisnąć pompkę w celu uzyskania prawidłowego rozpylenia, trzymając pojemnik z dala od twarzy należy naciskać pompkę do momentu rozpylenia jednej dawki leku w powietrze,
• trzymając pojemnik pionowo rozpylić roztwór w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Należy wstrzymać oddech w trakcie rozpylania,
• po każdorazowym użyciu końcówka dozownika powinna być oczyszczona i wysuszona,
• po zastosowaniu preparatu zdjąć końcówkę dozownika i przechowywać ją razem z preparatem w opakowaniu zewnętrznym,
• aby uniknąć rozprzestrzeniania się zakażenia końcówka dozownika powinna być stosowana tylko przez jedną osobę,
• nie należy stosować leku gdy końcówka dozownika jest uszkodzona.

Substancjami czynnymi leku są chlorek benzoksoniowy i lidokainy chlorowodorek. Jeden ml roztworu zawiera 2 mg benzoksoniowego chlorku i 1,5 mg lidokainy chlorowodorku. Jedna dawka zawiera 0,2798 mg benzoksoniowego chlorku i 0,2098 mg lidokainy chlorowodorku.

Pozostałe składniki leku to: etanol 96% v/v, glicerol, olejek miętowy, mentol, kwas solny 0,1 N, woda oczyszczona.

Orofar Total Action zawiera etanol. Ten lek zawiera do 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu. Ilość alkoholu w jednym rozpyleniu tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.

Orofar Total Action zawiera olejek miętowy Lek zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Lek Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

230131

orofar