Eplerenon Medical Valley, 50 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Eplerenon Medical Valley, 50 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

tabletki powlekane

50 mg

30 szt

1.0000

MEDICAL VALLEY INVEST AB

Leczenie niewydolności serca w celu zapobiegania nasileniu choroby oraz zmniejszenia liczby pobytów w szpitalu w przypadku: przebytego zawału serca w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w niewydolności serca lub utrzymujących się, łagodnych objawów pomimo stosowania dotychczasowego leczenia.

Eplerenon Medical Valley należy do grupy leków nazywanych selektywnymi antagonistami aldosteronu. Leki te blokują działanie aldosteronu, substancji produkowanej przez organizm, która kontroluje ciśnienie krwi oraz funkcję serca. Zwiększone stężenie aldosteronu może powodować w organizmie zmiany, prowadzące do niewydolności serca.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często: zawał serca, zwiększone stężenie potasu we krwi (objawy to skurcze mięśni, biegunkę, nudności, zawroty głowy lub bóle głowy), zawroty głowy, omdlenia, zakażenia, kaszel, zaparcia, niskie ciśnienie krwi, biegunka, nudności, nieprawidłowa czynność nerek, wysypka, świąd, skurcze i bóle mięśni, zwiększenie stężenia mocznika we krwi.
Niezbyt często: zwiększenie liczby jednego z typów białych krwinek (eozynofilia), odwodnienie, zwiększone stężenie cholesterolu lub triglicerydów (tłuszczów) we krwi, zmniejszenie stężenia sodu we krwi, trudności w zasypianiu (bezsenność), ból głowy, dolegliwości ze strony serca, np. nierówne bicie serca, zawał serca i niewydolność serca, zapalenie woreczka żółciowego, obniżenie ciśnienia krwi, które może powodować zawroty głowy podczas zmiany pozycji ciała na stojącą, zakrzepy krwi (zakrzepica) w kończynach dolnych, ból gardła, wzdęcia, wymioty, niedoczynność tarczycy, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, zmniejszone czucie, zwiększone pocenie, bóle pleców, bolesne skurcze łydek, uczucie osłabienia i ogólnie złe samopoczucie, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, które może wskazywać na problemy z nerkami, zapalenie nerek, powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn, zmiany w niektórych badaniach laboratoryjnych krwi.

Kiedy nie stosować leku Eplerenon Medical Valley:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeżeli u pacjenta występuje duże stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia)
• jeśli pacjent stosuje leki usuwające nadmiar płynów z organizmu (leki moczopędne oszczędzające potas)
• jeżeli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek
• jeżeli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby 
• jeśli pacjent stosuje leki przeciwgrzybicze (ketokonazol lub itrakonazol) 
• jeśli pacjent stosuje leki przeciw wirusowi HIV (nelfinawir lub rytonawir)
• gdy pacjent stosuje antybiotyki (klarytromycynę lub telitromycynę)
• gdy pacjent zażywa nefazodon, stosowany w leczeniu depresji 
• gdy pacjent jednocześnie zażywa leki stosowane w leczeniu pewnych chorób serca lub nadciśnienia tętniczego (tzw. inhibitor konwertazy angiotensyny - ACE w połączeniu z antagonistą receptora angiotensyny - ARB).

Przed rozpoczęciem stosowania leku Eplerenon Medical Valley należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• gdy u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby
• jeśli pacjent przyjmuje sole litu (stosowane zwykle w leczeniu zaburzeń maniakalno-depresyjnych nazywanych również zaburzeniami dwubiegunowymi)
• gdy pacjent przyjmuje takrolimus lub cyklosporynę (stosowane w leczeniu zaburzeń skórnych, takich jak łuszczyca czy wyprysk, oraz w celu zapobiegania reakcji odrzucenia po transplantacji narządów).

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności eplerenonu u dzieci i młodzieży.

Nie należy przyjmować leku Eplerenon Medical Valley następującymi lekami: itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych), rytonawir, nelfinawir (leki przeciwwirusowe stosowanie w leczeniu zakażenia wirusem HIV), klarytromycyna, telitromycyna (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych) lub nefazodon (stosowany w leczeniu depresji), lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków: lit, cyklosporyna lub takrolimus, niesteroidowe leki przeciwzapalne, trimetoprym, alfa -1-adrenolityki, takie jak prazosyna lub alfuzosyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, amifostyna, baklofen, glikokortykosteroidy, digoksyna, warfaryna, erytromycyna, sakwinawir, flukonazol,amiodaron, diltiazem, werapamil, ziele dziurawca zwyczajnego, ryfampicyna, karbamazepina,  fenytoina, fenobarbital. 

Lek Eplerenon Medical Valley może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Działanie leku Eplerenon Medical Valley w czasie ciąży nie było oceniane u ludzi. Nie wiadomo czy eplerenon przenika do mleka kobiecego. Należy poradzić się lekarza prowadzącego, czy zaprzestać karmienia piersią czy też przerwać stosowanie leku.

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletki leku Eplenocard można przyjmować podczas lub niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Eplerenon Medical Valley: W razie zastosowania większej, niż zalecana dawki leku Eplerenon Medical Valley należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Najbardziej prawdopodobne objawy występujące w przypadku przedawkowania leku to: niskie ciśnienie tętnicze krwi (powodujące zawroty głowy, niewyraźne widzenie, osłabienie, nagłą utratę świadomości) oraz hiperkaliemia, zwiększone stężenie potasu we krwi (powodujące skurcze mięśni, biegunkę, nudności, zawroty lub ból głowy).

Pominięcie zastosowania leku Eplerenon Medical Valley: Jeśli zbliża się czas przyjęcia następnej tabletki, należy pominąć zapomnianą tabletkę i przyjąć kolejną we właściwym czasie. W innym wypadku należy przyjąć tabletkę, gdy tylko zauważy się pomyłkę, pod warunkiem że do czasu przyjęcia następnej tabletki jest ponad 12 godzin. Następnie należy przyjmować lek w taki sposób jak zawsze. Nie należy stosować dawki podwójnej, w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Eplerenon Medical Valley: Ważne jest, aby przyjmować lek Eplerenon Medical Valley zgodnie z zaleceniami, chyba że lekarz zaleci przerwanie leczenia.

Substancją czynną leku jest eplerenon. Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg lub 50 mg eplerenonu.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki: Laktoza jednowodna Celuloza mikrokrystaliczna (typ 101) Kroskarmeloza sodowa Hypromeloza (typ 2910) Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) Sodu laurylosiarczan Talk Magnezu stearynian

Otoczka tabletki: Laktoza jednowodna Hypromeloza (typ 2910) Tytanu dwutlenek (E 171) Makrogol 4000

Lek Eplerenon Medical Valley zawiera laktozę jednowodną. Eplerenon Medical Valley zawiera laktozę jednowodną (rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek Eplerenon Medical Valley zawiera sód. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: „Termin ważności” lub „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Po zastosowaniu leku Eplerenon Medical Valley mogą wystąpić zawroty głowy. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

86825

<p>Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Eplerenon Medical Valley: W razie zastosowania większej, niż zalecana dawki leku Eplerenon Medical Valley należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Najbardziej prawdopodobne objawy występujące w przypadku przedawkowania leku to: niskie ciśnienie tętnicze krwi (powodujące zawroty głowy, niewyraźne widzenie, osłabienie, nagłą utratę świadomości) oraz hiperkaliemia, zwiększone stężenie potasu we krwi (powodujące skurcze mięśni, biegunkę, nudności, zawroty lub ból głowy).</p>