Versatis, 700 mg, plast.leczniczy,30 szt

Pełna nazwa produktu	Versatis, 700 mg, plast.leczniczy,30 szt
Postać produktu	plaster leczniczy
Dawka	700 mg
Postać opakowania	30 szt
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	GRUNENTHAL GMBH NIEMCY
Wskazania	Objawowe leczenie bólu neuropatycznego związanego z przebytym zakażeniem wirusem Herpes zoster (neuralgia popółpaścowa).
Działanie	miejscowe przeciwbólowe Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje miejscowe w tym rumień, wysypka, świąd w miejscu zastosowania, pieczenie w miejscu zastosowania, zapalenie skóry w miejscu zastosowania, rumień w miejscu zastosowania, pęcherzykowe zmiany w miejscu zastosowania, zapalenie skóry, podrażnienie skóry i świąd. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie powinien zaburzać sprawności psychomotorycznej.
Przeciwwskazania	Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności serca, ciężkie zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby. Gdy przyjmujesz leki przeciwarytmiczne lub stosujesz leki miejscowo znieczulające. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Dawkowanie	Zewnętrznie, według zaleceń lekarza. W razie potrzeby przed zdjęciem warstwy ochronnej plastry można przeciąć nożyczkami na mniejsze części. Plaster należy stosować na nieuszkodzoną, suchą, niepodrażnioną skórę. Każdy plaster może być przyklejony nie dłużej niż przez okres 12 godzin. Okres bez stosowania plastra musi wynosić co najmniej 12 godzin. Nie zaleca się stosowania plastra u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych w tej grupie wiekowej. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	lidokaina
epruf aggregated id	286406

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

plaster leczniczy

Dawka

700 mg

Postać opakowania

30 szt

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

GRUNENTHAL GMBH NIEMCY

Wskazania

Objawowe leczenie bólu neuropatycznego związanego z przebytym zakażeniem wirusem Herpes zoster (neuralgia popółpaścowa).

Działanie

miejscowe przeciwbólowe Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje miejscowe w tym rumień, wysypka, świąd w miejscu zastosowania, pieczenie w miejscu zastosowania, zapalenie skóry w miejscu zastosowania, rumień w miejscu zastosowania, pęcherzykowe zmiany w miejscu zastosowania, zapalenie skóry, podrażnienie skóry i świąd.
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie powinien zaburzać sprawności psychomotorycznej.

Przeciwwskazania

Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności serca, ciężkie zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby.
Gdy przyjmujesz leki przeciwarytmiczne lub stosujesz leki miejscowo znieczulające. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Dawkowanie

Zewnętrznie, według zaleceń lekarza. W razie potrzeby przed zdjęciem warstwy ochronnej plastry można przeciąć nożyczkami na mniejsze części. Plaster należy stosować na nieuszkodzoną, suchą, niepodrażnioną skórę. Każdy plaster może być przyklejony nie dłużej niż przez okres 12 godzin. Okres bez stosowania plastra musi wynosić co najmniej 12 godzin.
Nie zaleca się stosowania plastra u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych w tej grupie wiekowej.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

lidokaina

epruf aggregated id

286406