Nicorette Coolmint, 4 mg, tabletki do ssania, 20 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Nicorette Coolmint, 4 mg, tabletki do ssania, 20 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki do ssania |
Dawka |
4 mg |
Postać opakowania |
20 szt |
Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
Nazwa producenta |
MCNEIL AB |
Wskazania |
Produkt leczniczy Nicorette Coolmint, 4 mg, tabletki do ssania nadaje się do stosowania u osób palących o wysokim stopniu uzależnienia od nikotyny, tj. takich, które wypalają pierwszego papierosa w trakcie dnia w ciągu 30 minut od przebudzenia lub które wypalają więcej niż 20 papierosów na dobę. Nie stosować więcej niż 15 tabletek do ssania na dobę. Osoby w wieku 12-17 lat nie powinny stosować leku Nicorette Coolmint bez zalecenia lekarza. |
Działanie |
Nicorette Coolmint łagodzi objawy odstawienne występujące po zaprzestaniu palenia, w tym głód nikotynowy. Gdy nagle zaprzestanie się dostarczać do organizmu nikotynę z tytoniu, rozwijają się różne rodzaje nieprzyjemnych odczuć, zwanych objawami odstawienia, np. drażliwość, uczucie złości lub depresji, lęk, niepokój, obniżenie koncentracji uwagi, zwiększenie apetytu lub zwiększenie masy ciała, silne pragnienie zapalenia papierosa (głód), przebudzenia w nocy lub zaburzenia snu. Nikotyna zawarta w leku Nicorette Coolmint może zapobiec wystąpieniu tych nieprzyjemnych odczuć lub zmniejszyć ich nasilenie oraz zmniejszyć pragnienie zapalenia papierosa. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo częste: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów: • kaszel, • bóle głowy, • czkawka, • nudności (mdłości), • podrażnienie gardła, jamy ustnej i języka. Częste: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów: • reakcje miejscowe, takie jak uczucie pieczenia, zapalenie jamy ustnej, zmiany odczuwania smaku, • uczucie zimna, ciepła i mrowienia na skórze, • suchość w jamie ustnej lub zwiększone wydzielanie śliny, • uczucie niestrawności, • ból lub dyskomfort w jamie brzusznej, • wymioty, wzdęcia lub biegunka, • zgaga, • uczucie zmęczenia, • nadwrażliwość (alergia) Niezbyt częste: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów: • dolegliwości w obrębie nosa, takie jak niedrożność, kichanie, • świszczący oddech (skurcz oskrzeli) lub uczucie większego wysiłku podczas oddychania niż normalnie (duszność), ucisk w gardle, • zaczerwienienie skóry lub zwiększone pocenie, • reakcje w obrębie jamy ustnej, takie jak uczucie mrowienia jamy ustnej, zapalenie języka, owrzodzenie jamy ustnej, uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej lub zmiana brzmienia głosu, ból jamy ustnej i gardła, odbijanie, • kołatanie serca (palpitacje), przyspieszenie rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, • szybkie i nieregularne bicie serca, które może być leczone z zastosowaniem odpowiedniej terapii, • wysypka i (lub) swędzenie skóry, • niezwykłe sny, • dyskomfort i ból w klatce piersiowej, • osłabienie, złe samopoczucie. Rzadkie: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów: • trudności w przełykaniu, zmniejszone czucie w jamie ustnej, • odruch wymiotny. Nieznane: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych: • niewyraźne widzenie, zwiększone wytwarzanie łez, • suchość w gardle, dyskomfort w obrębie żołądka, ból warg, • zaczerwienienie skóry. |
Przeciwwskazania |
Stosowanie innych lekówNależy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ciąża i karmienie piersiąW okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie leku u dzieci i młodzieżyOsoby w wieku 12-17 lat nie powinny stosować leku Nicorette Coolmint bez zalecenia lekarza. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek z wymienionych poniżej stanów. Możliwe, że pacjent będzie mógł stosować lek Nicorette Coolmint, jednak musi najpierw zasięgnąć porady lekarza w przypadku:
|
Dawkowanie |
Lek jest przeznaczony do podania na śluzówkę jamy ustnej. Należy go umieścić w jamie ustnej i poczekać na jego rozpuszczenie i uwolnienie nikotyny, aby mogła się wchłonąć do organizmu przez błonę wyściełającą jamę ustną. Należy umieścić jedną tabletkę w jamie ustnej i przesuwać ją od czasu do czasu z jednej strony jamy ustnej na drugą, aż do całkowitego rozpuszczenia. Powinno to potrwać mniej niż 20 minut. Tabletki do ssania nie należy rozgryzać ani połykać w całości. Nie należy jeść ani pić, gdy tabletka do ssania znajduje się w jamie ustnej. |
Skład |
Substancją czynną jest nikotyna. Jedna tabletka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki - mannitol (E 421), guma ksantan, Winterfresh RDE4-149 suszona rozpyłowo (zawiera gumę arabską (E 414) oraz aromaty mentolu, mięty pieprzowej i eukaliptusa), sodu węglan bezwodny (E 500)(i), sukraloza (E 955), acesulfam potasowy (E 950), magnezu stearynian(E 470b); otoczka - hypromeloza (E 464), Winterfresh RDE4-149 (zawiera aromaty mentolu, mięty pieprzowej i eukaliptusa), tytanu dwutlenek (E 171), sukraloza (E 955), Sepifilm Gloss (zawiera hypromelozę (E 464), celulozę mikrokrystaliczną (E 460), krzemian glinowopotasowy (E 555) i tytanu dwutlenek (E 171), acesulfam potasowy (E 950), polisorbat 80 (E 433). |
Przechowywanie leku |
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. |
epruf aggregated id |
169027 |