Fraxiparine, iniekcje, 5700 j.m./ 0,6 ml, 10 ampułko

Pełna nazwa produktu	Fraxiparine, iniekcje, 5700 j.m./ 0,6 ml, 10 ampułko - strzykawek
Postać produktu	roztwor do wstrzykiwan
Dawka	5700 j.m. AXa/0,6 ml
Postać opakowania	10 ampulko-strzykawek po 0,6 ml
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	MYLAN HEALTHCARE SP. Z O.O.
Wskazania	Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i ostrej fazy zawału mięśnia sercowego bez załamka Q. Zapobieganie powikłaniom zakrzepowym w czasie hemodializy.
Działanie	Przeciwzakrzepowe. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często: krwawienia o różnej lokalizacji, małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, w niektórych przypadkach mogą pojawić się twarde grudki, które powinny zniknąć po kilku dniach. Często: reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Rzadko: małopłytkowość, zwapnienie w miejscu wstrzyknięcia. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, przemijający wzrost poziomu wapnia we krwi.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na nadroparynę inne pochodne heparyny (np. Clexane) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, skłonność do krwawień, czynną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy albo inne stany zagrażające krwawieniem, nadciśnienie tętnicze lub gdy nastąpił u Ciebie spadek liczby płytek krwi po wcześniejszym zastosowaniu leku lub innych heparyn. Gdy stosujesz leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), doustne leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Brak wystarczających badań odnośnie stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią. Stosowanie preparatu ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Dawkowanie	Preparat wstrzykuje się podskórnie w fałd skóry brzucha (okolice pępka) lub w skórę pośladków. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Uwaga! W czasie leczenia należy kontrolować liczbę płytek krwi. Szybki spadek ich liczby jest wskazaniem do odstawienia leku. Zaleca się monitorowanie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów leczonych długotrwale, przemijająca hiperkaliemia (nadmiar potasu). Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Skład	Każda ampułko-strzykawka 0,6 ml zawiera 5 700 j.m. AXa nadroparyny wapniowej (Nadroparinum calcicum).
epruf aggregated id	97890

Pełna nazwa produktu

Fraxiparine, iniekcje, 5700 j.m./ 0,6 ml, 10 ampułko - strzykawek

Postać produktu

roztwor do wstrzykiwan

Dawka

5700 j.m. AXa/0,6 ml

Postać opakowania

10 ampulko-strzykawek po 0,6 ml

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

MYLAN HEALTHCARE SP. Z O.O.

Wskazania

Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i ostrej fazy zawału mięśnia sercowego bez załamka Q.

Zapobieganie powikłaniom zakrzepowym w czasie hemodializy.

Działanie

Przeciwzakrzepowe.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często: krwawienia o różnej lokalizacji, małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, w niektórych przypadkach mogą pojawić się twarde grudki, które powinny zniknąć po kilku dniach.
Często: reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Rzadko: małopłytkowość, zwapnienie w miejscu wstrzyknięcia.
Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, przemijający wzrost poziomu wapnia we krwi.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na nadroparynę inne pochodne heparyny (np. Clexane) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, skłonność do krwawień, czynną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy albo inne stany zagrażające krwawieniem, nadciśnienie tętnicze lub gdy nastąpił u Ciebie spadek liczby płytek krwi po wcześniejszym zastosowaniu leku lub innych heparyn.

Gdy stosujesz leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), doustne leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Brak wystarczających badań odnośnie stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią. Stosowanie preparatu ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Dawkowanie

Preparat wstrzykuje się podskórnie w fałd skóry brzucha (okolice pępka) lub w skórę pośladków. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Uwaga! W czasie leczenia należy kontrolować liczbę płytek krwi. Szybki spadek ich liczby jest wskazaniem do odstawienia leku. Zaleca się monitorowanie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów leczonych długotrwale, przemijająca hiperkaliemia (nadmiar potasu).

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Skład

Każda ampułko-strzykawka 0,6 ml zawiera 5 700 j.m. AXa nadroparyny wapniowej (Nadroparinum calcicum).

epruf aggregated id

97890