Clatra, 20 mg, tabletki, 30 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Clatra, 20 mg, tabletki, 30 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
20 mg |
Postać opakowania |
30 szt |
Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
Nazwa producenta |
MENARINI |
Wskazania |
Lek Clatra stosuje się w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd, katar, zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci alergicznego nieżytu nosa. Lek może być również stosowany do leczenia swędzących wysypek skórnych (bąble lub pokrzywka). |
Działanie |
przeciwalergiczne |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje nadwrażliwości, w tym: trudności w oddychaniu, zawroty głowy, zapaść lub utrata świadomości, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk i zaczerwienienie skóry, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Inne działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży to: Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów): bóle głowy, senność. Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 do 100 leczonych pacjentów): nieprawidłowy zapis EKG, zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby, zawroty głowy, ból żołądka, zmęczenie, wzmożony apetyt, zaburzenia rytmu serca, wzrost masy ciała, nudności, lęk, uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie, ból brzucha, biegunka, zapalenie żołądka, zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania), osłabienie, wzmożone pragnienie, duszność (trudności w oddychaniu), suchość w ustach, niestrawność, świąd, opryszczka na twarzy, gorączka, szumy uszne (dzwonienie w uszach), zaburzenia snu, zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek, podwyższone stężenie lipidów we krwi. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): kołatanie serca (uczucie bicia serca), częstoskurcz (szybkie bicie serca), wymioty.
Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to: Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów): zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa), alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu), ból głowy, ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu). Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów): podrażnienie oczu, zawroty głowy, utrata przytomności, biegunka, nudności, obrzęk warg, wyprysk, pokrzywka, zmęczenie. |
Przeciwwskazania |
jeśli pacjent ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są bez recepty. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
|
Ciąża i karmienie piersią |
Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży, w okresie karmienia piersią oraz wpływu na płodność. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. |
Informacje ogólne na temat leku |
<p>Lek Clatra zawiera substancję czynną bilastynę, która działa przeciwhistaminowo. <br></p> |
W jaki sposób stosować lek? |
<p><span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;">Dawkowanie</span></p><p>Zalecana dawka u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku oraz młodzieży w wieku 12 lat i |
Skład |
Substancją czynną leku jest bilastyna. Każda tabletka zawiera 20 mg bilastyny. Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Wykazano, że przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów u osób dorosłych. Jednak odpowiedź na leczenie u każdego pacjenta może być inna. Dlatego przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy sprawdzić, jak ten lek działa na pacjenta. |
epruf aggregated id |
58428 |