Pinexet, 25 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Pinexet, 25 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	25 mg
Postać opakowania	30 szt
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A..
Wskazania	Schizofrenia. Umiarkowane lub ciężkie epizody maniaklane związane z chorobą dwubiegunową.
Działanie	przeciwpsychotyczne Bardzo często: zawroty głowy, senność, bóle głowy. Często: leukopenia, omdlenia, przyspieszona praca serca, niedociśnienie ortostatyczne, katar, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, niestrawność, osłabienie, obrzęki, zwiększenie masy ciała, zwiększenie aktywnośc niektórych enzymów w surowicy. Niezbyt często: eozynofilia, reakcje nadwrażliwości, napady padczakowe, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT), zwiększenia stężenia trójglicerydów w surowicy po posiłkach, zwiększenie stężenia cholesterolu. Rzadko: żółtaczka, bolesne usztywnienie członka, złośliwy zespół neuroleptyczny. Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie poznana indywidualna reakcja na lek.
Przeciwwskazania	Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby układu sercowo-naczyniowego, napady padaczkowe, zmiany obrazu krwi (neutropenię), cukrzycę, nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, antybiotyki z grupy makrolidów, inhibitory proteazy HIV, ryfampicynę, glikokortykosteroidy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek można stosować w okresie ciąży, jedynie wówczas, gdy związane z tym korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się unikanie karmienia piersią podczas stosowania kwetapiny.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	kwetiapina
epruf aggregated id	201756

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

25 mg

Postać opakowania

30 szt

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A..

Wskazania

Schizofrenia. Umiarkowane lub ciężkie epizody maniaklane związane z chorobą dwubiegunową.

Działanie

przeciwpsychotyczne Bardzo często: zawroty głowy, senność, bóle głowy. Często: leukopenia, omdlenia, przyspieszona praca serca, niedociśnienie ortostatyczne, katar, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, niestrawność, osłabienie, obrzęki, zwiększenie masy ciała, zwiększenie aktywnośc niektórych enzymów w surowicy. Niezbyt często: eozynofilia, reakcje nadwrażliwości, napady padczakowe, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT), zwiększenia stężenia trójglicerydów w surowicy po posiłkach, zwiększenie stężenia cholesterolu. Rzadko: żółtaczka, bolesne usztywnienie członka, złośliwy zespół neuroleptyczny.

Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie poznana indywidualna reakcja na lek.

Przeciwwskazania

Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby układu sercowo-naczyniowego, napady padaczkowe, zmiany obrazu krwi (neutropenię), cukrzycę, nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, antybiotyki z grupy makrolidów, inhibitory proteazy HIV, ryfampicynę, glikokortykosteroidy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek można stosować w okresie ciąży, jedynie wówczas, gdy związane z tym korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się unikanie karmienia piersią podczas stosowania kwetapiny.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

kwetiapina

epruf aggregated id

201756