Tinidazolum, tabletki powlekane, 500 mg, 4 szt.
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Tinidazolum, tabletki powlekane, 500 mg, 4 szt. |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
500 mg |
| Postać opakowania |
4 szt. |
| Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
| Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
| Wskazania |
Stosowany jest w leczeniu następujących zakażeń: • Zakażenia bakteriami beztlenowymi, takie jak: - zapalenie otrzewnej, ropień wewnątrzotrzewnowy, - zakażenia ginekologiczne (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie błony mięśniowej macicy, ropień jajowodowo-jajnikowy), • Niespecyficzne zapalenie pochwy.
Stosowany jest także zapobiegawczo |
| Działanie |
Jest to lek przeciwpierwotniakowy i przeciwbakteryjny.
MOZLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Działania niepożądane występują rzadko, mają lekkie lub umiarkowane nasilenie i najczęściej ustępują samoistnie. Poniżej przedstawiono działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Tinidazolum Polpharma. Zaburzenia krwi i układu chłonnego Przemijające zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi. Zaburzenia układu nerwowego Zawroty głowy, ból głowy, niezborność ruchów (ataksja), obniżenie czucia dotyku, neuropatia obwodowa (np. osłabienie czucia i siły mięśniowej, zanik mięśni), drgawki, zaburzenia czucia, nagłe zaczerwienienie skóry. Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Zaburzenia żołądka i jelit Nudności, wymioty, brak łaknienia, biegunka, bóle brzucha, obłożony język (biały nalot na języku), zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, metaliczny smak w ustach. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Reakcje z nadwrażliwości, niekiedy o ciężkim przebiegu; mogą mieć postać wysypki, pokrzywki, świądu lub obrzęku naczynioruchowego (opuchnięcie twarzy, języka i tchawicy, mogące utrudniać oddychanie). Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Zaburzenia nerek i dróg moczowych Ciemne zabarwienie moczu, grzybica dróg moczowo-płciowych. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Gorączka, uczucie zmęczenia.
|
| Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Tinidazolum Polpharma: • jeśli pacjent ma uczulenie na tynidazol, pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Tinidazolum Polpharma należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W czasie leczenia i co najmniej przez 3 dni po zakończeniu leczenia tynidazolem, nie należy spożywać napojów alkoholowych, ponieważ może wystąpić tzw. efekt disulfiramowy (objawami są: bóle brzucha, wymioty, przyspieszona akcja serca, uczucie gorąca). Jeśli w czasie leczenia tynidazolem wystąpią zaburzenia neurologiczne, takie jak: zawroty głowy, ataksja (bezład), neuropatia obwodowa (np. osłabienie czucia i siły mięśniowej, zanik mięśni), należy przerwać przyjmowanie leku Tinidazolum Polpharma i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Tinidazolum Polpharma a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jeśli pacjent stosuje lek z grupy leków przeciwzakrzepowych (leki hamujące proces krzepnięcia krwi, stosowane w chorobach zatorowo-zakrzepowych), powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem stosowania leku Tinidazolum Polpharma. Lekarz może zalecić przeprowadzanie badań krzepliwości krwi.
Tinidazolum Polpharma z alkoholem W czasie leczenia i co najmniej przez 3 dni po zakończeniu stosowania tynidazolu nie należy spożywać napojów alkoholowych.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Leku nie należy stosować w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Od 4 do 9 miesiąca ciąży lek można stosować tylko wtedy, kiedy zdaniem lekarza jest to bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku oraz przez co najmniej 3 dni od zaprzestania leczenia.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak informacji na temat przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas stosowania tynidazolu. Jednakże u niektórych pacjentów obserwowano objawy niepożądane, takie jak: zawroty głowy, niezborność ruchów, drgawki czy zaburzenia czucia w kończynach, co może zaburzać sprawność psychofizyczną. Jeśli wystąpią takie objawy niepożądane, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, lecz zgłosić się do lekarza.
Tinidazolum Polpharma zawiera sód Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. |
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Sposób podawania: Lek należy przyjmować doustnie, w czasie lub po posiłku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tinidazolum Polpharma W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Pominięcie zastosowania leku Tinidazolum Polpharma Jeśli pominięto przyjęcie dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko jak jest to możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. |
| Skład |
substancja czynna: Każda tabletka zawiera 500 mg tynidazolu (Tinidazolum). substancje pomocnicze:
PRZECHOWYWANIE: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. |
| epruf aggregated id |
274243 |