Dicortineff, krople do oczu i uszu, zawiesina, 5 ml
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Dicortineff, krople do oczu i uszu, zawiesina, 5 ml |
---|---|
Postać produktu |
krople do oczu i uszu, zawiesina |
Dawka |
(2 500 j.m. + 25 j.m. + 1,0 mg)/ml |
Postać opakowania |
5 ml |
Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Wskazania |
Okulistyka:
Laryngologia:
|
Działanie |
Lek działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo. Łagodzi świąd, pieczenie oraz zmniejsza obrzęk. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Dicortineff jest zazwyczaj dobrze tolerowany i zwykle nie wywołuje istotnych działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości po zastosowaniu leku, takich jak: wysypka, zaczerwienienie i opuchnięcie skóry, obrzęk twarzy lub gardła, ucisk w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu należy przerwać przyjmowanie leku Dicortineff i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów) mogą wystąpić: niespecyficzne zapalenie spojówek lub reakcje uczuleniowe. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): świąd lub pieczenie spojówek, nieostre widzenie, reakcje nadwrażliwości, zazwyczaj typu opóźnionego, prowadzące do podrażnienia, pieczenia,
kłucia, swędzenia i zapalenia skóry. Ze względu na zawartość sterydu w leku Dicortineff, w chorobach powodujących rozrzedzenie
rogówki lub twardówki, istnieje większe ryzyko perforacji, zwłaszcza po długotrwałym leczeniu. Miejscowo stosowane sterydy do oka mogą spowodować wzrost ciśnienia śródgałkowego
z uszkodzeniem nerwu wzrokowego i ubytki w polu widzenia.
Intensywne lub długotrwałe miejscowe podawanie kortykosteroidów może prowadzić do powstania
tylnej zaćmy podtorebkowej. |
Przeciwwskazania |
|
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty. W literaturze opisano interakcje poszczególnych składników (neomycyny, gramicydyny, fludrokortyzonu) z różnego rodzaju związkami, ale dotyczy to innych postaci leku - podawanych doustnie lub dożylnie.
Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Dicortineff i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat). |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Leku nie zaleca się do stosowania u kobiet ciężarnych. Karmienie piersią Decyzja czy przerwać karmienie piersią, czy też zaprzestać leczenia produktem Dicortineff,
z uwzględnieniem korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści wynikających ze stosowania
produktu u kobiety karmiącej, należy do lekarza. |
Informacje ogólne na temat leku |
<p>Dicortineff jest lekiem złożonym, przeznaczonym do stosowania miejscowego, w którego składzie |
W jaki sposób stosować lek? |
<p><span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;">Dawkowanie</span></p><p>Zwykle stosowane dawki leku Dicortineff: |
Skład |
Substancjami czynnymi leku są neomycyna, gramicydyna i fludrokortyzonu octan. Każdy ml zawiesiny zawiera 2 500 j.m. neomycyny (w postaci neomycyny siarczanu), 25 j.m. gramicydyny, 1 mg fludrokortyzonu octanu. Pozostałe składniki to: trolamina; kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH); benzalkoniowy chlorek, roztwór; sodu chlorek; etanol 96%; woda oczyszczona. |
Przechowywanie leku |
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Termin ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Nie opisano wpływu leku Dicortineff na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Tak jak w przypadku innych kropli do oczu, po zakropleniu może wystąpić przemijające niewyraźne
widzenie lub inne zaburzenia widzenia wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Dopóki objawy te nie ustąpią, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani
obsługiwać maszyn. |
epruf aggregated id |
74101 |