Polhumin MIX-3, zawiesina do wstrzykiwań, 300 j.m./ 3 ml, 5 wkładów

Pełna nazwa produktu	Polhumin MIX-3, zawiesina do wstrzykiwań, 300 j.m./ 3 ml, 5 wkładów
Postać produktu	zawiesina do wstrzykiwan
Dawka	100 j.m./ml
Postać opakowania	5 wkladow po 3 ml
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	POLFA TARCHOMIN
Wskazania	Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną, niewymagająca intensywnej insulinoterapii (w tym cukrzyca ciężarnych).
Działanie	obniża poziom cukru we krwi,przeciwcukrzycowe Często: miejscowe reakcje alergiczne, objawy w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienie, obrzęk, świąd, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia). Niezbyt często: zanik lub przerosty tkanki podskórnej. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości. Na początku leczenia insuliną, w czasie zmiany preparatu, w przypadku stresu lub nadmiernego wysiłku fizycznego - gdy występują duże wahania stężenia glukozy we krwi - może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń będących w ruchu; należy kontrolować stężenie glukozy w czasie dłuższej podróży.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz doustne leki przeciwcukrzycowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki β-adrenolityczne, leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksygenazy-IMAO), salicylany, estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne), związki litu, sympatykomimetyki, glikokortykosteroidy, fenytoinę, hormony tarczycy i tiazydowe leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dawkowanie	Podskórnie w okolice brzucha, pośladki, udo lub górną część ramienia. Należy zmieniać miejsca iniekcji, aby uniknąć zgrubień. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Podczas leczenia należy regularnie oznaczać stężenie glukozy we krwi i w moczu. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Skład	insulina dwufazowa, ludzka
epruf aggregated id	208325

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

zawiesina do wstrzykiwan

Dawka

100 j.m./ml

Postać opakowania

5 wkladow po 3 ml

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

POLFA TARCHOMIN

Wskazania

Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną, niewymagająca intensywnej insulinoterapii (w tym cukrzyca ciężarnych).

Działanie

obniża poziom cukru we krwi,przeciwcukrzycowe Często: miejscowe reakcje alergiczne, objawy w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienie, obrzęk, świąd, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia). Niezbyt często: zanik lub przerosty tkanki podskórnej. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości.

Na początku leczenia insuliną, w czasie zmiany preparatu, w przypadku stresu lub nadmiernego wysiłku fizycznego - gdy występują duże wahania stężenia glukozy we krwi - może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń będących w ruchu; należy kontrolować stężenie glukozy w czasie dłuższej podróży.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek.

Gdy przyjmujesz doustne leki przeciwcukrzycowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki β-adrenolityczne, leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksygenazy-IMAO), salicylany, estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne), związki litu, sympatykomimetyki, glikokortykosteroidy, fenytoinę, hormony tarczycy i tiazydowe leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Podskórnie w okolice brzucha, pośladki, udo lub górną część ramienia. Należy zmieniać miejsca iniekcji, aby uniknąć zgrubień. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.

Podczas leczenia należy regularnie oznaczać stężenie glukozy we krwi i w moczu.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Skład

insulina dwufazowa, ludzka

epruf aggregated id

208325