Azopt 1% (10 mg / ml), krople do oczu, 5 ml

Azopt 1% (10 mg / ml), krople do oczu, 5 ml

krople do oczu, zawiesina

10 mg/ml

5 ml, butel.

1.0000

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Nadciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z otwartym kątem przesączania.

obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe Gorzki lub nietypowy smak w ustach, przejściowe zaburzenia widzenia po zakropleniu, przejściowe pieczenie lub kłucie, uczucie obecności ciała obcego, przekrwienie oka, suchość oka, ból, obecność wydzieliny w worku spojówkowym, świąd oka, zapalenie rogówki, zapalenie brzegów powiek, zapalenie spojówek, łzawienie, zmęczenie oczu, uszkodzenie rogówki, grudki spojówkowe, nieprawidłowe widzenie. Po wchłonięciu ogólnoustrojowym możliwe są następujące działania niepożądane: ból głowy, ból w klatce piersiowej, łysienie, suchość w ustach, nudności, niestrawność, zapalenie skóry, depresja, zawroty głowy, nieżyt nosa, duszność, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, krwawienie z nosa, krwioplucie.
 
Podobnie jak po podaniu innych kropli do oczu przejściowe zaburzenia widzenia stwarzają niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn. Jeżeli po zakropleniu leku występują takie objawy przed rozpoczęciem jazdy lub obsługi maszyn należy zaczekać do momentu powrotu ostrości widzenia.

Gdy masz nadwrażliwość na sulfonamidy, ciężkie upośledzenie funkcji nerek, kwasicę hiperchloremiczną.
 
Gdy stosujesz inne leki. Poinformuj lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
 
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparatu nie wolno stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Po zakropleniu leku zaleca się uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub delikatne zamknięcie powiek.
 
W przypadku stosowania więcej niż jednego leku do oczu zaleca się zachowanie co najmniej 5 minut przerwy między ich podaniem.
 
Uwaga! Miękkie soczewki kontaktowe, należy zdejmować przed podaniem leku i zakładać co najmniej 15 minut po zakropleniu.
 
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
 
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
 
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
 
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

brynzolamid

23468