Budixon Neb, 0,5 mg/ml; 2 ml, zawiesina do nebulizacji, 10 pojemników
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Budixon Neb, 0,5 mg/ml; 2 ml, zawiesina do nebulizacji, 10 pojemników |
---|---|
Postać produktu |
zawiesina do nebulizacji |
Dawka |
0,5 mg/ml |
Postać opakowania |
10 pojemnikow po 2 ml |
Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
Nazwa producenta |
ADAMED |
Wskazania |
Lek Budixon Neb jest stosowany w leczeniu:
Lek Budixon Neb nie jest wskazany do łagodzenia ostrego napadu astmy lub stanów astmatycznych i bezdechu. |
Działanie |
Leki z tej grupy wykazują miejscowe działanie przeciwzapalne. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli wystąpi którykolwiek z podanych niżej objawów, należy przerwać stosowanie leku Budixon Neb i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
Inne możliwe działania niepożądane Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
Działania niepożądane, których częstość nie jest znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Stosowanie wziewnych glikokortykosteroidów może wpływać na prawidłowe wytwarzanie hormonów
steroidowych w organizmie, szczególnie jeśli stosowane są długotrwale w dużych dawkach. Mogą
wystąpić takie objawy, jak: jaskra (podwyższone ciśnienie śródgałkowe), częstość występowania nie jest znana; spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży (rzadko); wpływ na nadnercza (niewielki gruczoł w pobliżu nerek) (rzadko).
Wystąpienie tych objawów po zastosowaniu wziewnych glikokortykosteroidów jest mniej
prawdopodobne niż po glikokortykosteroidach w tabletkach. |
Przeciwwskazania |
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na budezonid lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Należy poinformować lekarza o niepokojących reakcjach, które występowały po zażyciu innych leków. Szczególnie należy poinformować lekarza o przyjmowanych obecnie lekach przeciwgrzybiczych, takich jak ketokonazol lub itrakonazol (to silne inhibitory izoenzymu CYP 3A4) i inhibitorach proteazy HIV, takich jak rytonawir i atazanawir, które mogą powodować zwiększenie stężenia budezonidu w osoczu. Jeśli jednoczesne stosowanie takich leków z lekiem Budixon Neb jest konieczne, przerwa między stosowaniem dawek poszczególnych leków powinna być jak najdłuższa, a dodatkowo lekarz może zalecić zmniejszenie dawki budezonidu. Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Budixon Neb i lekarz może chcieć uważnie monitorować
stan pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat). |
Ciąża i karmienie piersią |
Ciąża Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku – nie należy stosować leku dopóki nie zaleci tego lekarz. Jeśli kobieta leczona lekiem Budixon Neb zajdzie w ciążę, nie powinna samodzielnie przerywać leczenia, ale musi jak najszybciej poinformować o tym lekarza. Karmienie piersią J eśli kobieta karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. |
Informacje ogólne na temat leku |
<p>Budezonid, substancja czynna leku Budixon Neb, należy do grupy leków nazywanych |
W jaki sposób stosować lek? |
<p><span style="text-decoration-line: underline; font-weight: bold;">Dawkowanie</span></p><p><span style="font-weight: bold;">Astma</span></p><p><span style="text-decoration-line: underline;">Dawka początkowa</span> |
Skład |
Substancją czynną leku jest budezonid. 1 mL zawiesiny do nebulizacji zawiera: 0,250 mg lub 0,500 mg budezonidu zmikronizowanego. 1 pojemnik plastykowy zawiera 0,5 mg w 2 mL zawiesiny do nebulizacji lub 1 mg budezonidu w 2 mL zawiesiny do nebulizacji. Pozostałe składniki to: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny,
sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin ważności (EXP). Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Okres ważności po pierwszym otwarciu: 3 miesiące od otwarcia aluminiowej torebki.
Zawartość plastikowego pojemnika jednostkowego należy zużyć w ciągu 24 godzin od otwarcia.
Po rekonstytucji lub rozcieńczeniu: mieszanka powinna zostać zużyta w ciągu 30 minut. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek Budixon Neb nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
epruf aggregated id |
40646 |