Imupret N, 1 ml/ml, krople doustne, 50 ml

Imupret N, 1 ml/ml, krople doustne, 50 ml

krople doustne

1 mL/mL

50 mL

1.0000

BIONORICA

Imupret N jest tradycyjnie stosowany przy pierwszych oznakach przeziębienia oraz w trakcie jego trwania. Jego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.

Imupret N zawiera wyciągi ziołowe tradycyjnie stosowane w celu złagodzenia infekcji.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów): zaburzenia przewodu pokarmowego.

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania: reakcje uczuleniowe (alergiczne).

Przetwory z kwiatów rumianku mogą powodować reakcje nadwrażliwości również u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy, stokrotki) w wyniku tzw. alergii krzyżowej.

W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy przerwać przyjmowanie leku Imupret N i nie stosować go ponownie.

Kiedy nie przyjmować leku Imupret N:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
• jeśli pacjent ma uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych Astreacae (dawniej złożonych Compositae).

• Lek zawiera ok. 19% (V/V) etanolu (alkoholu).
  25 kropli produktu zawiera w przybliżeniu 210 mg etanolu, co jest równe 5 ml piwa lub 2 ml wina.
  Dawka jednorazowa -10 kropli stosowana u dzieci w wieku od 2 do 5 lat zawiera ok. 80 mg etanolu.
  Dawka jednorazowa - 15 kropli stosowana u dzieci w wieku od 6 do 11 lat zawiera ok. 120 mg etanolu.
• Podczas przechowywania może pojawić się niewielki osad lub zmętnienie.
• Imupret N należy zużyć w przeciągu 6 miesięcy od otwarcia butelki.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ze względu na zawartość kory dębu, Imupret N  może zmniejszać wchłanianie leków zawierających alkaloidy oraz innych alkalicznych produktów leczniczych.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
 
Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo  jego stosowania, jak również ze względu na zawartość etanolu.

Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Imupret N przyjmowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecane dawki:

Dawkowanie przy nasilonych (ostrych) objawach przeziębienia - w pierwszych dniach leczenia:

Lek należy stosować zgodnie z podanym powyżej dawkowaniem do czasu, kiedy objawy zaczną ustępować lub ulegną złagodzeniu, ale nie dłużej niż przez tydzień.

Kiedy objawy zaczną ustępować lub będą miały łagodniejszy charakter, należy obniżyć dawkowanie - zgodnie z poniższą tabelą:

Sposób podania:

• Lek można przyjąć z niewielką ilością płynu (np. z wodą podaną w kieliszku do leków lub w przypadku dzieci - na małej łyżce wody).
• W celu łatwiejszego dawkowania, butelkę należy trzymać pionowo podczas odmierzania kropli.

Czas trwania leczenia:

• Lek Imupret N powinien być podawany do czasu całkowitego ustąpienia objawów, ale nie dłużej niż przez dwa, następujące po sobie, tygodnie.
• W przypadku dzieci do 6 lat lek może być stosowany bez konsultacji lekarskiej przez tydzień. Dłuższe stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej.

Substancją czynną leku jest wyciąg złożony z:

• Equisetum arvense L, herba (ziele skrzypu),
• Achillea millefolium L, herba (ziele krwawnika pospolitego),
• Althaea officinalis L., radix (korzeń prawoślazu),
• Juglans regia L.„ folium (liście orzecha włoskiego),
• Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego),
• Matricaria recutita L., flos (kwiat rumianku),
• Quercus robur L..Q. petraea (Matt.) Liebl. and Quercus pubescens Willd., cortex (kora dębu) w stosunku (5/4/4/4/4/3/2).
• Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 59% [V/V] etanol. Zawiera do 19,5% (V/V) etanolu.

100 ml kropli doustnych zawiera 100 ml wyciągu (1:38).

116951