Solpadeine, kapsułki, 12 szt.

Solpadeine, kapsułki, 12 szt.

Nie

kapsulki

500 mg + 8 mg + 30 mg

12 szt

PERRIGO POLAND SP. Z O.O.

Bóle głowy, migrena, bolesne miesiączkowanie, bóle zębów, nerwobóle, bóle reumatyczne, ból gardła, objawy grypy i przeziębienia, gorączka.

Właściwości lecznicze Solpadeine są sumą skojarzonego działania trzech substancji czynnych:

• Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
• Kofeina nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu oraz pobudza ośrodkowy układ nerwowy.
• Kodeina wykazuje działanie przeciwbólowe a także przeciwkaszlowe. Kodeina należy do grupy opioidowych leków przeciwbólowych, łagodząc ból.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane chociaż nie u każdego one wystąpią.

Lek może powodować zaparcia.

Stosowanie leku należy przerwać w przypadku wystąpienia następujących objawów:

• ostry ból brzucha, nudności, wymioty,
• reakcji alergicznej (wysypka, swędzenie skóry, pocenie się, zaczerwienienie, trudności w oddychaniu),
• agranulocytozy,
• problemów z oddychaniem,
• sińców i krwawieniach nieznanego pochodzenia,
• objawów uzależnienia.

Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• trudności z oddawaniem moczu,

Częstość nieznana:

• nerwowość,
• zawroty głowy, senność,
• niestrawności,
• suchość w jamie ustnej,
• świąd,
• potliwości,
• utrudnione oddawanie moczu.

Kiedy nie stosować leku Solpadeine:

• w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na paracetamol, kofeinę, kofeinę, inne opioidowe leki przeciwbólowe lub pozostały ze składników tego leku,
• u osób z następującymi dolegliwościami/chorobami: chorobą alkoholową, ciężka niewydolnością nerek lub wątroby, niewydolnością oddechową i depresją oddechową, astmą oskrzelową, przewlekłymi zaparciami,
• w przypadku uzależnienia od opioidów, osób szybko metabolizujących kodeinę do morfiny,
• w okresie ciąży i karmienia piersią,
• u dzieci poniżej 12 lat, u dzieci w wieku 0-18 lat po zabiegu usunięcia migdałków podniebiennych / gardłowych (ryzyko obturacyjnego bezdechu śródsennego),
• jeśli przyjmowane są leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) lub w ostatnich 2óch tygodniach były one przyjmowane.

Spożycie kawy lub herbaty podczas stosowania leku może powodować uczucie napięcia rozdrażnienia, bezsenność, lęk, bóle głowy, zaburzenia żołądka i jelit, nietypowego szybkiego tętna lub uczucia nieregularnego rytmu serca.

Lek powinien być stosowany krótkotrwale ze względu na potencjał uzależniający kodeiny.

Stosowanie Solpadeine należy omówić z lekarzem w przypadku:

• nadciśnienia,
• niewydolności wątroby lub nerek,
• stosowania leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy,
• zaburzeń czynności układu oddechowego,
• urazów głowy oraz zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego,
• rozrostu gruczołu krokowego lub utrudnionego odpływu moczu,
• niedoczynności tarczycy,
• niedoczynności kory nadnerczy,
• podeszłego wieku,
• ostrych objawów brzusznych,
• zapalnych lub prowadzących do niedrożności chorób jelit,
• niedoboru niektórych enzymów (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej),
• chorób dróg żółciowych (kamica żółciowa) oraz po zabiegach chirurgicznych w obrębie dróg żółciowych.

Nie podawać leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku przyjmowania następujących leków:

• metoklopramidu, domperidonu,
• kolestyraminy,
• leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) w razie konieczności długotrwałego stosowania leku przeciwbólowego,
• środków wywołujących senność tj. leki nasenne, uspokajające, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TLPD), leki przeciwpsychotyczne z grupy fenotiazyny, alkohol,
• leków przeciwpadaczkowych,
• ryfampicyny,
• inhibitorów MAO (stosowane w leczeniu depresji),
• probencydu,
• estrogenów i progesteronu (hormony płciowe), 
• soli litu,
• disulfiramu (stosowany m.in. w leczeniu alkoholizmu),
• niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), czyli m.in. kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu.

Solpadeine może wchodzić w interakcje z:

• chloramfenikolem,
• innymi lekami opioidowymi,
• cholinolitykami,
• lekami nasennymi oraz uspokajającymi.

Podczas stosowania tego leku należy unikać alkoholu (ryzyko uszkodzenia wątroby, nasilenie działania kodeiny). Lek zawiera kofeinę, która występuje również w kawie i herbacie - jej nadmiar może być przyczyną uczucia rozdrażnienia i napięcia.

Nie należy stosować leku podczas ciąży. Nie należy przyjmować kodeiny w okresie karmienia piersią. Kodeina i morfina przenikają do mleka kobiecego.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Solpadeine stosuje się doustnie.
• Lek ten stosuje się krótkotrwale, nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Nie należy stosować równocześnie innych produktów leczniczych zawierających paracetamol, kofeinę, kodeinę.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1-2 tabletki do 4 razy na dobę. Leku nie przyjmować częściej niż co 6 godzin.
Nie stosować więcej niż 8 tabletek w ciągu 24 godzin.

Początek działania leku występuje od 30 do 60 minut po zażyciu a całkowity czas działania do 4 godzin.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Solpadeine: W przypadku zażycia dawki większej niż zalecana należy natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej, nawet gdy samopoczucie chorego jest dobre. Przedawkowanie leku może spowodować nieodwracalne uszkodzenie wątroby i zaburzenia oddychania.

Substancjami czynnymi leku są: paracetamol, kodeina i kofeina. 1 kapsułka zawiera 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny i 30 mg kofeiny.

Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, część dolna otoczki kapsułki: tytanu dwutlenek, żelatyna, część górna otoczki kapsułki: erytrozyna (El27), błękit patentowy V (El 31), żółcień chinolinowa (El 04), tytanu dwutlenek (El 71), żelatyna; nadruk: szelak, żelaza tlenek czarny (El72), glikol propylenowy (El520), amonowy wodorotlenek.

Lek zawiera barwniki: erytrozynę (E127), błękit patentowy V (E131) i żółcień chinolinową (E104): Może powodować reakcje alergiczne.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Lek może powodować zawroty głowy i senność. W razie wystąpienia,takich objawów nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

308595