Metronidazol, tabletki, 250 mg, 20 szt
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Metronidazol, tabletki, 250 mg, 20 szt |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki |
| Dawka |
250 mg |
| Postać opakowania |
20 szt |
| Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
| Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
| Wskazania |
Leczenie zakażeń bakteriami beztlenowymi. Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym, spowodowanym bakteriami beztlenowymi. Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Bakteryjne zapalenie pochwy. Pełzakowica (ameboza) i lamblioza. Ostre wrzodziejące zapaleniu dziąseł, ostrych zakażeniach okołozębowych. Owrzodzenia kończyn dolnych i odleżyny (zakażenia bakteriami beztlenowymi). W połączeniu z innymi lekami w leczeniu wrzodu trawiennego z jednoczesnym zakażeniem Helicobacter pylori. |
| Działanie |
Lek Metronidazol Polpharma ma działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwbakteryjne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): - zaburzenia psychotyczne, w tym stany splątania i omamy; - encefalopatia (zaburzenia mózgu, np. stany splątania, gorączka, ból głowy, omamy, porażenie, wrażliwość na światło, zaburzenia widzenia i ruchu, sztywność karku) i podostry zespół móżdżkowy (np. zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia mowy, zaburzenia chodu, oczopląs i drżenie), mogące ustąpić po przerwaniu przyjmowania leku; - senność, zawroty głowy, drgawki, bóle głowy; - zaburzenia widzenia, takie jak podwójne widzenie i krótkowzroczność, w większości przypadków przemijające; - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, fosfatazy zasadowej), zapalenie wątroby, uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka i zapalenie trzustki, ustępujące po przerwaniu przyjmowania leku; u pacjentów leczonych metronidazolem w połączeniu z innymi antybiotykami notowano przypadki niewydolności wątroby z koniecznością przeszczepienia narządu; - wysypka, wykwity krostkowe, świąd, zaczerwienienie; - bóle mięśni, bóle stawów; - ciemniejsze zabarwienie moczu spowodowane obecnością dobrze rozpuszczalnych w wodzie barwników, powstających w wyniku przemian metronidazolu. |
| Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na metronidazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, czynną chorobę ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia neurologiczne (drętwienie, mrowienie kończyn lub drgawki), zaburzenia funkcji wątroby. Gdy przyjmujesz inne leki o działaniu przeciwgrzybiczym, leki przeciwzakrzepowe, preparaty litu, leki przeciwalergiczne, disulfiram, 5-fluorouracyl, busulfan. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek przeciwwskazany jest w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek może być stosowany jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią. Lek wydzielany jest do mleka matki. W przypadku konieczności zastosowania leku należy przerwać karmienie piersią. |
| Dawkowanie |
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Tabletki można rozkruszyć, aby ułatwić podanie. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Metronidazol nasila toksyczne działanie alkoholu. Spożycie alkoholu w czasie leczenia może wywołać niepożądane reakcje, takie jak uczucie gorąca, poty, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. |
| Skład |
Każda tabletka zawiera 250 mg metronidazolu (Metronidazolum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: glukoza. Każda tabletka zawiera 6,60 mg glukozy. |
| epruf aggregated id |
155698 |