Ladybon, 2,5 mg, tabletki, 28 szt.

Ladybon, 2,5 mg, tabletki, 28 szt.

tabletki

2,5 mg

28 szt. -1 blister po 28 szt

1.0000

ZENTIVA

Ladybon stosowany jest w celu:

• Łagodzenia objawów występujących po menopauzie. W czasie menopauzy (naturalnej lub po chirurgicznym usunięciu jajników), zmniejsza się ilość estrogenów wytwarzanych przez organizm kobiety. Może to wywołać objawy takie jak uczucie gorąca na twarzy, szyi i na klatce piersiowej („uderzenia gorąca”). Ladybon zmniejsza te objawy po menopauzie. Ladybon jest przepisywany jedynie w przypadkach, jeżeli powyższe objawy w znacznym stopniu utrudniają codzienne życie.
• Zapobiegania wystąpieniu osteoporozy. Po menopauzie u części kobiet może wystąpić osłabienie kości (osteoporoza). Należy przedyskutować z lekarzem wszystkie dostępne możliwości leczenia. Jeżeli występuje podwyższone ryzyko złamań w następstwie osteoporozy i nie można zastosować innych leków, Ladybon może być stosowany w celu zapobiegania wystąpienia osteoporozy po menopauzie.

Ladybon jest lekiem stosowanym w Hormonalnej Terapii Zastępczej (HTZ). Zawiera on tibolon, substancję, która ma korzystny wpływ na różne tkanki i narządy organizmu, takie jak mózg, pochwa i kości. Ladybon jest stosowany u kobiet w okresie pomenopauzalnym, u których od ostatniej naturalnej miesiączki upłynęło co najmniej 12 miesięcy (1 rok).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość objawów ma łagodne nasilenie.

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób): plamienie lub krwawienie z dróg rodnych, ból brzucha, zwiększenie masy ciała, tkliwość piersi, nienaturalny wzrost włosów, objawy z pochwy, takie jak świąd, upławy lub pleśniawki, pogrubienie błony śluzowej macicy lub błony śluzowej szyjki macicy

Nie należy stosować leku, jeśli:

• pacjentka ma uczulenie na tibolon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę,
• pacjentka karmi piersią,
• pacjentka ma lub miała w przeszłości raka piersi, lub jeśli istnieje podejrzenie raka piersi,
• pacjentka choruje na nowotwór zależny od estrogenów taki jak rak błony śluzowej macicy (endometrium) lub jeśli istnieje podejrzenie tego nowotworu,
• u pacjentki występuje krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie,
• u pacjentki występuje nadmierny rozrost błony śluzowej wyścielającej jamę macicy (hiperplazja endometrium), który nie jest leczony,
• u pacjentki występują lub występowały w przeszłości zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica), np.: w kończynach dolnych (zakrzepica żył głębokich) lub w płucach (zatorowość płucna),
• u pacjentki występowały zaburzenia krzepnięcia krwi (np. niedobór białka C, białka S lub antytrombiny),
• u pacjentki występują lub występowały w przeszłości choroby spowodowane obecnością skrzepów krwi w tętnicach, takie jak zawał serca, udar lub dusznica bolesna,
• pacjentka ma lub miała w przeszłości chorobę wątroby, a wyniki badań czynności wątroby nie powróciły do normy,
• pacjentka ma rzadką chorobę krwi zwaną „porfiria”, która jest przekazywana w rodzinie (choroba dziedziczna).

Lek Ladybon zawiera laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Niektóre leki mogą mieć wpływ na działanie leku Ladybon. Może to prowadzić do wystąpienia nieregularnych krwawień. Dotyczy to następujących leków:

• Leki przeciw krzepnięciu krwi (takie jak warfaryna).
• Leki stosowane w leczeniu padaczki (takie jak fenobarbital, fenytoina i karbamazepina).
• Leki stosowane w leczeniu gruźlicy (takie jak ryfampicyna).
• Preparaty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Substancją czynną leku jest tibolon. Każda tabletka zawiera 2,5 mg tibolonu.

Inne składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, askorbylu palmitynian (E304), magnezu stearynian.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku jeśli zauważy się jakiekolwiek widoczne oznaki zepsucia. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

137590