Polvertic, 8 mg, tabletki, 100 szt

Polvertic, 8 mg, tabletki, 100 szt

tabletki

8 mg

100 szt.- 10 blistrow po 10 szt.

1.0000

POLPHARMA S.A..

Polvertic jest stosowany w: 

• leczeniu choroby Ménière’a charakteryzującej się następującymi objawami:
  • zawroty głowy (z nudnościami, wymiotami)
  • postępująca utrata słuchu
  • szumy uszne
• objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.

Polvertic zawiera betahistynę, która poprawia przepływ krwi w uchu wewnętrznym.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów): nudności i zaburzenia trawienia.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma) - rzadki nowotwór nadnerczy.

Lek Polvertic zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Betahistyna może wpływać na działanie leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwhistaminowe stosowane są głównie w leczeniu alergii, np. kataru siennego i choroby lokomocyjnej. W przypadku stosowania leków przeciwhistaminowych należy przed zażyciem betahistyny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie wiadomo czy stosowanie betahistyny w ciąży jest bezpieczne. Należy unikać stosowania leku w okresie karmienia piersią, gdyż betahistyna przenika do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek. Każda tabletka Polvertic 8 mg zawiera 8 mg betahistyny dichlorowodorku. 

Inne składniki leku to: powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) i kwas stearynowy.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze.

Betahistyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

208782