Avedol, 6,25 mg, tabletki powlekane, 30 szt

Avedol, 6,25 mg, tabletki powlekane, 30 szt

tabletki powlekane

6,25 mg

30 szt.- 3 blistry po 10 szt.

1.0000

POLPHARMA S.A.

Avedol jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi oraz w leczeniu dławicy piersiowej. Avedol jest wskazany również jako leczenie wspomagające w niewydolności serca, poprawiając jego czynności.

Avedol zawiera karwedylol, który należy do grupy leków zwanych alfa- i beta-adrenolitykami.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów): zawroty głowy (np. podczas nagłego wstawania), ból głowy, choroby serca. Objawy mogą obejmować bóle w klatce piersiowej, zmęczenie, duszność oraz obrzęk rąk i nóg, zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi. Objawem mogą być omdlenia i zawroty głowy, uczucie osłabienia i zmęczenia.

Często (występujące u 1 do 10 pacjentów na 100): zakażenia dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli), płuc (zapalenie płuc), nosa i gardła (zakażenie górnych dróg oddechowych), zakażenia układu moczowego, które mogą powodować problemy z oddawaniem moczu, zmniejszona liczba krwinek czerwonych (anemia), zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi (wykazane w badaniu krwi), utrata kontroli stężenia cukru we krwi u osób z cukrzycą, uczucie przygnębienia, zaburzenia widzenia, ból lub uczucie suchego oka, z powodu mniejszej ilości łez, powolne bicie serca, omdlenia lub zawroty głowy podczas wstawania, zatrzymanie płynów, problemy z krążeniem krwi w rękach i nogach, nudności, wymioty, biegunka, rozstrój żołądka i (lub) niestrawność, ból dłoni, stóp, problemy z nerkami, w tym zmiany w oddawaniu moczu.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, która jest leczona głównie lekami podawanymi drogą dożylną,
• jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości astma oskrzelowa lub inna choroba płuc,
• jeśli u pacjenta występuje nieleczona niewydolność serca lub pewnego typu zaburzenia w układzie przewodzącym serca (zwane blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia, lub zespół chorego węzła zatokowego),
• jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności serca (wstrząs kardiogenny),
• jeśli u pacjenta występuje znaczne zwolnienie tętna lub bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi,
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (kwasica metaboliczna),
• jeśli u pacjenta występuje zwiększona czynność nadnerczy (guz chromochłonny) i nie jest ona leczona żadnymi lekami,
• jeśli u pacjenta występuje zmniejszone krążenie krwi w dłoniach i stopach, w następstwie czego stają się zimne, pojawia się ból lub chromanie przestankowe,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby,
• jeśli pacjent jest leczony lekami podawanymi dożylnie, stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub chorób serca (werapamil lub diltiazem).

Lek Avedol zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Avedol może nasilać działanie alkoholu.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Substancją czynną leku jest karwedylol. Każda tabletka zawiera odpowiednio 6,25 mg karwedylolu. 

Pozostałe składniki to:

• rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krospowidon CL, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian;
• otoczka: HPMC 2910/Hypromeloza 3cP, HPMC 2910/Hypromeloza 6cP, HPMC 2910/Hypromeloza 50cP, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, makrogol 8000, polidekstroza Fcc.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Lek wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Na początku leczenia lub podczas jego zmiany mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub osłabienia po zastosowaniu tabletki należy unikać prowadzenia pojazdów lub pracy wymagającej szczególnej koncentracji.

22214