Inspra, 25 mg, tabletki powlekane., 30 szt.
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Inspra, 25 mg, tabletki powlekane., 30 szt. |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
25 mg |
| Postać opakowania |
30 szt. - 3 blistry po 10 szt |
| Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
| Nazwa producenta |
UPJOHN EESV |
| Wskazania |
Jako terapia dodana do standardowego leczenia obejmującego stosowanie beta-adrenolityków, w celu zmniejszenia chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z zaburzeniem czynności lewej komory serca oraz objawami niewydolności serca po przebytym niedawno zawale serca. |
| Działanie |
Lek Inspra należy do grupy leków nazywanych wybiórczymi antagonistami aldosteronu. Leki te blokują działanie aldosteronu, substancji wytwarzanej przez organizm, która kontroluje ciśnienie tętnicze i czynność serca. Zwiększone stężenie aldosteronu może powodować w organizmie zmiany, prowadzące do niewydolności serca. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób): zwiększenie stężenia potasu we krwi (objawy to: kurcze mięśni, biegunka, nudności, zawroty głowy lub ból głowy), omdlenie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, bezsenność (trudności w zasypianiu), ból głowy, zaburzenia serca, np. zaburzenia rytmu serca oraz niewydolność serca, kaszel, zaparcie, niskie ciśnienie tętnicze, biegunka, nudności, wymioty, zaburzenia czynności nerek, wysypka, świąd, ból pleców, osłabienie, kurcze mięśni, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, które może wskazywać na zaburzenie czynności nerek. |
| Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku jeśli pacjent ma: nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu; Stężenie potasu w surowicy przed rozpoczęciem leczenia > 5,0 mmol/l; ciężką niewydolność nerek; ciężką niewydolność wątroby. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty. Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: itrakonazol lub ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, klarytromycyna, telitromycyna, leki moczopędne oszczędzające potas, Inhibitory konwertazy angiotensyny, lit, cyklosporynę, niesteroidowe leki przeciwzapalne NLPZ, trimetoprim, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, hydrokortyzon lub prednizon, digoksynę (stosowaną w leczeniu chorób serca), warfarynę (lek przeciwzakrzepowy), erytromycynę (stosowaną w leczeniu zakażeń bakteryjnych), sakwinawir (lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażeń HIV), flukonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), amiodaron, diltiazem oraz werapamil (stosowane w leczeniu chorób serca i nadciśnienia tętniczego) - zwalniają metabolizm leku Inspra, tym samym przedłużając jego wpływ na organizm, ziele dziurawca (lek ziołowy), ryfampicynę (stosowaną w leczeniu zakażeń bakteryjnych), karbamazepinę, fenytoinę i fenobarbital (stosowane, między innymi, w leczeniu padaczki). Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Decyzję o stosowaniu leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią podejmuje lekarz. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Jeżeli po zastosowaniu leku wystąpią zawroty głowy, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
| Dawkowanie |
Doustnie, niezależnie od posiłków. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku określa lekarz. Przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć stężenie potasu we krwi. Nie ma danych dotyczących stosowania eplerenonu u pacjentów pediatrycznych, zatem stosowanie leku w tej grupie nie jest zalecane. Uwaga! Aby leczenie było jak najabardziej skuteczne musisz ograniczyć spożycie alkoholu i zrezygnować z innych używek, zwiększyć aktywność fizyczną, ograniczyć ilośc sodu w diecie. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest eplerenon. Każda tabletka zawiera 25 mg eplerenonu. Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa (E468), hypromeloza (E464), sodu laurylosiarczan, talk (E553b), magnezu stearynian (E470b). Otoczka tabletki: Opadry żółte: hypromeloza (E464), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, polisorbat 80 (E433). |
| epruf aggregated id |
117954 |