Tegretol CR 400, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 400 mg, 30 szt

Pełna nazwa produktu	Tegretol CR 400, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 400 mg, 30 szt
Postać produktu	tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka	400 mg
Postać opakowania	30 szt. - 3 blistry po 10 szt.
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	NOVARTIS POLAND
Wskazania	Padaczka. Zespoły maniakalne oraz zapobieganie zaburzeniom maniakalno-depresyjnym (dwubiegunowym). Alkoholowy zespół abstynencyjny. Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego oraz nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego. Nieswoisty nerwoból nerwu językowo-gardłowego.
Działanie	przeciwdrgawkowe Działania niepożądane pojawiają się najczęściej w początkowym okresie leczenia, zwykle są związane z wielkością dawki lub stosowaniem w wieku podeszłym, zazwyczaj ustępują w ciągu kilku dni, samoistnie lub po krótkotrwałym zmniejszeniu dawki. Często obserwuje się reakcje ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, zmęczenie, niezborność ruchów, ból i zawroty głowy, stany splątania i niepokoju lub pobudzenia - zwłaszcza u osób w podeszłym wieku). Ponadto może wystąpić brak łaknienia, suchość błony śluzowej jamy ustnej i inne objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, rzadziej ból brzucha i zaparcie). Ponadto obserwowano zaburzenia czynności serca i układu krążenia, zaburzenia układu krwiotwórczego, zaburzenia czynności nerek oraz zaburzenia oddawania moczu, uszkodzenie wątroby. Mogą wystąpić skórne reakcje uczuleniowe, reakcje nadwrażliwości. Ponadto może wystąpić zapalenie spojówek i przejściowe zaburzenia widzenia, przejściowe bóle mięśni i niedowład kończyn, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia gospodarki wapniowej, a także przerost gruczołów piersiowych u mężczyzn. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zawroty głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na karbamazepinę, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub jakąkolwiek substancję czynną preparatu, choroby serca, wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz leki przeciwdepresyjne (inhibiotory MAO), etosuksymid, prymidon, kwas walproinowy, alprazolam, kortykosteroidy, cyklosporynę, glikozydy nasercowe, doksycykinę, felodypinę, haloperidol, imipraminę, metadon, teofilinę, leki przeciwzakrzepowe, hormonalne środki antykoncepcyjne, fenobarbital, fenytoinę. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować jedynie w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować podczas posiłku lub po jego spożyciu. Tabletki należy połykać bez rozgryzania. Tabletki są podzielne. Uwaga! Podczas leczenia nie należy pić alkoholu. Alkohol może nasilać działanie niepożądane karbamazepiny ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	karbamazepina
epruf aggregated id	270141

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Dawka

400 mg

Postać opakowania

30 szt. - 3 blistry po 10 szt.

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

NOVARTIS POLAND

Wskazania

Padaczka. Zespoły maniakalne oraz zapobieganie zaburzeniom maniakalno-depresyjnym (dwubiegunowym). Alkoholowy zespół abstynencyjny. Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego oraz nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego. Nieswoisty nerwoból nerwu językowo-gardłowego.

Działanie

przeciwdrgawkowe Działania niepożądane pojawiają się najczęściej w początkowym okresie leczenia, zwykle są związane z wielkością dawki lub stosowaniem w wieku podeszłym, zazwyczaj ustępują w ciągu kilku dni, samoistnie lub po krótkotrwałym zmniejszeniu dawki. Często obserwuje się reakcje ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, zmęczenie, niezborność ruchów, ból i zawroty głowy, stany splątania i niepokoju lub pobudzenia - zwłaszcza u osób w podeszłym wieku). Ponadto może wystąpić brak łaknienia, suchość błony śluzowej jamy ustnej i inne objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, rzadziej ból brzucha i zaparcie). Ponadto obserwowano zaburzenia czynności serca i układu krążenia, zaburzenia układu krwiotwórczego, zaburzenia czynności nerek oraz zaburzenia oddawania moczu, uszkodzenie wątroby. Mogą wystąpić skórne reakcje uczuleniowe, reakcje nadwrażliwości. Ponadto może wystąpić zapalenie spojówek i przejściowe zaburzenia widzenia, przejściowe bóle mięśni i niedowład kończyn, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia gospodarki wapniowej, a także przerost gruczołów piersiowych u mężczyzn.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zawroty głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na karbamazepinę, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub jakąkolwiek substancję czynną preparatu, choroby serca, wątroby i/lub nerek.

Gdy przyjmujesz leki przeciwdepresyjne (inhibiotory MAO), etosuksymid, prymidon, kwas walproinowy, alprazolam, kortykosteroidy, cyklosporynę, glikozydy nasercowe, doksycykinę, felodypinę, haloperidol, imipraminę, metadon, teofilinę, leki przeciwzakrzepowe, hormonalne środki antykoncepcyjne, fenobarbital, fenytoinę. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować jedynie w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować podczas posiłku lub po jego spożyciu. Tabletki należy połykać bez rozgryzania. Tabletki są podzielne.

Uwaga! Podczas leczenia nie należy pić alkoholu. Alkohol może nasilać działanie niepożądane karbamazepiny ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

karbamazepina

epruf aggregated id

270141