Curacne, 20 mg, kapsułki miękkie, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Curacne, 20 mg, kapsułki miękkie, 30 szt.
Postać produktu	kapsulki miekkie
Dawka	20 mg
Postać opakowania	30 szt.- 3 blistry po 10 szt.
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	PIERRE FABRE MEDICAMENT
Wskazania	Ciężkie postacie trądziku pospolitego (m.in. trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn), oporne na standardowe leczenie lekami przeciwbakteryjnymi działającymi ogólnie oraz lekami stosowanymi miejscowo.
Działanie	pobudza odnowę komórek naskórka,zmniejsza aktywność gruczołów łojowych,zmniejsza rogowacenie Bardzo często: niedokrwistość, przyspieszone OB, zapalenie powiek, zapalenie spojówk, suchość oka, podrażnienie oka, krwawienie z nosa, suchość błony śluzowej nosa, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie czerwieni warg, zapalenie skóry, suchość skóry, miejscowe złuszczanie skóry, świąd, wysypka, bóle mięśniowo-stawowe, bóle pleców, zwiększenie stężenia trójglicerydów w surowicy. Często: ból głowy, zwiększenie stężenia cholesterolu i/lub glukozy we krwi. Rzadko: skórne reakcje alergiczne, reakcje nadwrażliwości, zmiany nastroju, lęk, depresja, skłonność do agresji. Uwaga! Nie można być dawcą krwi w trakcie leczenia oraz przez miesiąc po jego zakończeniu. Ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń widzenia zmierzchowego należy zachować szczególną ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów mechanicznych nocą.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na izotretynoinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, niewydolność wątroby, znacznie zwiększone stężenie lipidów we krwi, nadmiar witaminy A w organizmie, zespół suchego oka, depresję. Gdy przyjmujesz preparaty zawierające witaminę A, tetracykliny. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz , że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie należy stosować leku podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji przez 1 miesiąc przed rozpoczęciem leczenia, podczas leczenia i 1 miesiąc po jego zakończeniu. Preparat można stosować u kobiet w wieku rozrodczym jedynie po upewnieniu się, że pacjentka nie jest w ciąży (ujemny test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia). Testy ciążowe wykonuje się przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie jego trwania oraz po 5 tygodniach od zakończenia. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie, podczas posiłku. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kuracja trwa zwykle do 24 tygodni. Uwaga! W czasie leczenia nie należy przebywać zbyt dużo na słońcu. Nie stosować z lekami i kosmetykami o działaniu złuszczającym, ściągającym i wysuszającym skórę. Podczas leczenia i do 6 miesięcy po jego zakończeniu należy unikać depilacji woskiem i silnego ścierania naskórka. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	izotretinoina
epruf aggregated id	63277

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

kapsulki miekkie

Dawka

20 mg

Postać opakowania

30 szt.- 3 blistry po 10 szt.

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Wskazania

Ciężkie postacie trądziku pospolitego (m.in. trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn), oporne na standardowe leczenie lekami przeciwbakteryjnymi działającymi ogólnie oraz lekami stosowanymi miejscowo.

Działanie

pobudza odnowę komórek naskórka,zmniejsza aktywność gruczołów łojowych,zmniejsza rogowacenie Bardzo często: niedokrwistość, przyspieszone OB, zapalenie powiek, zapalenie spojówk, suchość oka, podrażnienie oka, krwawienie z nosa, suchość błony śluzowej nosa, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie czerwieni warg, zapalenie skóry, suchość skóry, miejscowe złuszczanie skóry, świąd, wysypka, bóle mięśniowo-stawowe, bóle pleców, zwiększenie stężenia trójglicerydów w surowicy. Często: ból głowy, zwiększenie stężenia cholesterolu i/lub glukozy we krwi. Rzadko: skórne reakcje alergiczne, reakcje nadwrażliwości, zmiany nastroju, lęk, depresja, skłonność do agresji.

Uwaga! Nie można być dawcą krwi w trakcie leczenia oraz przez miesiąc po jego zakończeniu.

Ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń widzenia zmierzchowego należy zachować szczególną ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów mechanicznych nocą.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na izotretynoinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, niewydolność wątroby, znacznie zwiększone stężenie lipidów we krwi, nadmiar witaminy A w organizmie, zespół suchego oka, depresję.

Gdy przyjmujesz preparaty zawierające witaminę A, tetracykliny. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz , że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie należy stosować leku podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji przez 1 miesiąc przed rozpoczęciem leczenia, podczas leczenia i 1 miesiąc po jego zakończeniu. Preparat można stosować u kobiet w wieku rozrodczym jedynie po upewnieniu się, że pacjentka nie jest w ciąży (ujemny test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia). Testy ciążowe wykonuje się przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie jego trwania oraz po 5 tygodniach od zakończenia. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie, podczas posiłku. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kuracja trwa zwykle do 24 tygodni.

Uwaga! W czasie leczenia nie należy przebywać zbyt dużo na słońcu. Nie stosować z lekami i kosmetykami o działaniu złuszczającym, ściągającym i wysuszającym skórę. Podczas leczenia i do 6 miesięcy po jego zakończeniu należy unikać depilacji woskiem i silnego ścierania naskórka.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

izotretinoina

epruf aggregated id

63277