Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Hygroton, 50 mg, tabletki, 20 szt.

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Hygroton, 50 mg, tabletki, 20 szt.

Postać produktu

tabletki

Dawka

50 mg

Postać opakowania

20 szt. - 2 blistry po 10 szt

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

AMDIPHARM LIMITED

Wskazania

Nadciśnienie tętnicze. Łagodna do umiarkowanej, przewlekła, niestabilna niewydolność serca (klasa II lub III wg NYHA). Obrzęki w następstwie niewydolności krążenia, wodobrzusze spowodowane marskością wątroby u pacjentów pod ścisłą kontrolą, obrzęki w przebiegu zespołu nerczycowego. Moczówka nerkowa prosta.

Działanie

moczopędne Bardzo często: głównie podczas stosowania dużych dawek, hipokaliemia, hiperurykemia oraz zwiększenie stężenia lipidów we krwi
Często: niskie stężenie potasu, magnez oraz hiperglikemia, pokrzywka i inne postacie wysypki skórnej, niedociśnienie ortostatyczne (które może być nasilone przez alkohol, preparaty znieczulające lub uspokajające, zawroty głowy, utrata apetytu oraz nieznaczne zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, impotencja
Rzadko: hiperkalcemia, glukozuria, zaburzenia przemian metabolicznych u osób z cukrzycą oraz skaza moczanowa, nadwrażliwość na światło, wewnątrzwątrobowy zastój żółci lub żółtaczka, arytmie, parestezje, bóle głowy, nudności i wymioty o niewielkim nasileniu, ból żołądka, zaparcia lub biegunka, małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza i eozynofilia, zaburzenia widzenia.
Bardzo rzadko: zasadowica hipochloremiczna, zapalenie trzustki, zaburzenia oddychania, alergiczne, alergiczne śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie naczyń.
Lek Hygroton, szczególnie na początku leczenia, może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
 

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, inne pochodne sulfonamidów, bezmocz, ciężką niewydolność nerek i/lub wątroby, objawową hiperurykemię (skaza moczanowa lub obecność złogów kwasu moczowego w wywiadzie), nieleczoną chorobę Addisona, obniżony poziom jonów sodu, potasu i/lub zwiększony poziom wapnia we krwi.
Gdy przyjmujesz inne leki moczopędne, leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi, leki nasercowe (szczególnie glikozydy naparstnicy), doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę, glikokortykosterydy, doustne leki przeciwzakrzepowe. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Chlortalidon, podobnie jak inne preparaty moczopędne, może zmniejszyć objętość surowicy, a także dopływ krwi do macicy i łożyska. Przenika również przez łożysko. Dlatego też w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym jej trymestrze, stosowanie chlortalidonu jest dozwolone jedynie ze wskazań życiowych. Substancja przenika do mleka matki, należy zatem rozważyć, czy lepiej jest odstawić lek, czy przerwać karmienie.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Zalecana dawka pojedyncza powinna być przyjmowana rano z posiłkiem.
Uwaga! W trakcie leczenia nie wolno spożywać alkoholu. Ściśle przestrzegaj wielkości zaleconej dawki i diety (zmniejszenie stosowania soli kuchennej oraz spożywania pokarmów bogatych w potas - owoców i soków z owoców).
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

chlortalidon

epruf aggregated id

112569