Polhumin N, zawiesina do wstrzykiwań, 300 j.m./ 3 ml, 5 wkładów

Pełna nazwa produktu	Polhumin N, zawiesina do wstrzykiwań, 300 j.m./ 3 ml, 5 wkładów
Postać produktu	zawiesina do wstrzykiwan
Dawka	100 j.m./ml
Postać opakowania	5 wkladow po 3 ml
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	POLFA TARCHOMIN
Wskazania	Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Działanie	przeciwcukrzycowe,obniża poziom cukru we krwi Bardzo często: nadmierne obniżenie poziomu cukru we krwi. Często: miejscowe reakcje alergiczne, objawy w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienie, obrzęk, świąd, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia). Niezbyt często: zanik lub przerosty tkanki podskórnej. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości. Na początku leczenia insuliną, w czasie zmiany preparatu, w przypadku stresu lub nadmiernego wysiłku fizycznego - gdy występują duże wahania stężenia glukozy we krwi - może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń będących w ruchu; należy kontrolować stężenie glukozy w czasie dłuższej podróży.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na insulinę ludzką lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, niedoczynność przysadki i/lub nerek (ryzyko hipoglikemii), nadciśnienie, chore serce. Gdy przyjmujesz doustne leki przeciwcukrzycowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki β-adrenolityczne, leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksygenazy - IMAO), salicylany, estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne), związki litu, sympatykomimetyki, glikokortykosteroidy, fenytoinę, hormony tarczycy i tiazydowe leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany przez kobiety w ciąży i matki karmiące.
Dawkowanie	Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Preparat podaje się wyłącznie podskórnie. Iniekcje wykonuje się - zmieniając za każdym razem miejsce - w górną część ramienia, udo, pośladek lub brzuch. Podczas leczenia należy regularnie oznaczać stężenie glukozy we krwi i w moczu. Przed umieszczeniem wkładu zawierającego insulinę we wstrzykiwaczu do podawania insuliny, wkład należy kilkakrotnie obrócić do góry i na dół. Czynność tę należy wykonać kilkakrotnie (około 10 razy), aż do uzyskania jednorodnej mętnej lub mlecznej zawiesiny. Jeśli wkład znajduje się już we wstrzykiwaczu, należy nim obrócić kilkakrotnie tak jak opisano powyżej. Powyższe czynności należy wykonać przed każdym wstrzyknięciem insuliny. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Skład	insulina izofanowa
epruf aggregated id	208329

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

zawiesina do wstrzykiwan

Dawka

100 j.m./ml

Postać opakowania

5 wkladow po 3 ml

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

POLFA TARCHOMIN

Wskazania

Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.

Działanie

przeciwcukrzycowe,obniża poziom cukru we krwi Bardzo często: nadmierne obniżenie poziomu cukru we krwi. Często: miejscowe reakcje alergiczne, objawy w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienie, obrzęk, świąd, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia). Niezbyt często: zanik lub przerosty tkanki podskórnej. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości.

Na początku leczenia insuliną, w czasie zmiany preparatu, w przypadku stresu lub nadmiernego wysiłku fizycznego - gdy występują duże wahania stężenia glukozy we krwi - może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń będących w ruchu; należy kontrolować stężenie glukozy w czasie dłuższej podróży.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na insulinę ludzką lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, niedoczynność przysadki i/lub nerek (ryzyko hipoglikemii), nadciśnienie, chore serce.

Gdy przyjmujesz doustne leki przeciwcukrzycowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki β-adrenolityczne, leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksygenazy - IMAO), salicylany, estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne), związki litu, sympatykomimetyki, glikokortykosteroidy, fenytoinę, hormony tarczycy i tiazydowe leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany przez kobiety w ciąży i matki karmiące.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Preparat podaje się wyłącznie podskórnie. Iniekcje wykonuje się - zmieniając za każdym razem miejsce - w górną część ramienia, udo, pośladek lub brzuch.

Podczas leczenia należy regularnie oznaczać stężenie glukozy we krwi i w moczu.

Przed umieszczeniem wkładu zawierającego insulinę we wstrzykiwaczu do podawania insuliny, wkład należy kilkakrotnie obrócić do góry i na dół. Czynność tę należy wykonać kilkakrotnie (około 10 razy), aż do uzyskania jednorodnej mętnej lub mlecznej zawiesiny. Jeśli wkład znajduje się już we wstrzykiwaczu, należy nim obrócić kilkakrotnie tak jak opisano powyżej. Powyższe czynności należy wykonać przed każdym wstrzyknięciem insuliny.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Skład

insulina izofanowa

epruf aggregated id

208329