Loxon 2% to lek w postaci płynu do stosowania na skórę głowy, którego zadaniem jest pobudzanie porostu włosów w przypadku występowania łysienia androgenowego, zwanego również łysieniem typu męskiego. Za skuteczność działania płynu Loxon 2% odpowiada substancja czynna o nazwie minoksydyl. Po kilku tygodniach stosowania leku Loxon 2% można zaobserwować zmniejszenie nadmiernego wypadania włosów, a po upływie czwartego miesiąca zaczyna być widoczny odrost nowych włosów. Maksymalny efekt można zauważyć po roku systematycznego stosowania płynu. Preparat Loxon 2% przeznaczony jest zarówno dla mężczyzn, jak i dla kobiet.
Loxon 2% stosowany jest w leczeniu łysienia androgenowego u kobiet i mężczyzn.
Lek stosuje się dwa razy na dobę. 1 ml płynu należy rozprowadzić w miejscu łysienia i wmasować w skórę (najczęściej szczyt głowy 3 i zakola czołowe). Objętość 1 rozpylenia wynosi 0,1 ml. Średnia objętość 10 rozpyleń wynosi 1 ml. Nie przekraczać dawki 2 ml w ciągu doby.
Po nałożeniu płynu na skórę głowy dokładnie umyć ręce.
Leczenie należy przerwać, jeśli poprawa nie nastąpi po 1 roku stosowania.
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze,
- jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
Leku nie należy stosować w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią.
Substancją czynną leku jest minoksydyl. 1 ml płynu na skórę zawiera 20 mg minoksydylu.
Substancje pomocnicze to: glikol propylenowy, etanol 96%, woda oczyszczona, kwas cytrynowy.
Lek zawiera alkohol, który może działać drażniąco na błony śluzowe oraz oczy; w przypadku przedostania się leku do oka należy dokładnie przemyć je wodą. Lek może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Lek łatwopalny. Nie stosować leku w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa lub urządzeń elektrycznych, np. suszarki do włosów.
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
PERRIGO POLAND SP. Z O.O.
