Axia, 0,02 mg + 3 mg, tabl.powl., 63 szt

Informacje ogólne i sposób działania leku

Lek Axia, 0,02 mg + 3 mg, tabletki powlekane, jest środkiem antykoncepcyjnym stosowanym w celu zapobiegania ciąży. Każda tabletka zawiera niewielką ilość dwóch różnych hormonów żeńskich, tj. drospirenonu i etynyloestradiolu. Tabletki antykoncepcyjne zawierające dwa hormony są nazywane tabletkami „złożonymi”.

Wskazania do stosowania

Lek Axia jest stosowany jako środek antykoncepcyjny w celu zapobiegania ciąży.

Dawkowanie. W jaki sposób stosować lek?

Należy codziennie przyjmować jedną tabletkę leku Axia, w razie potrzeby popijając niewielką ilością wody. Tabletki można przyjmować w trakcie posiłków lub pomiędzy nimi, należy je jednak przyjmować codziennie, o zbliżonej porze.

Blister zawiera 21 tabletek. Obok każdej tabletki wydrukowano dzień tygodnia, w którym należy ją przyjąć. Jeżeli przyjmowanie tabletek zaczyna się w środę, należy zażyć tabletkę oznaczoną napisem „Śr”. Należy przesuwać się zgodnie z kierunkiem strzałki na blistrze, aż do przyjęcia wszystkich 21 tabletek z blistra.

Następnie nie należy przyjmować tabletek przez kolejne 7 dni. W trakcie tej 7-dniowej przerwy powinno rozpocząć się krwawienie z odstawienia, zwykle w 2. lub 3. dniu przerwy.

W 8. dniu po przyjęciu ostatniej tabletki leku Axia (po 7-dniowej przerwie) należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z kolejnego blistra, niezależnie od tego, czy krwawienie ustało. Oznacza to, że każdy następny blister należy rozpocząć w tym samym dniu tygodnia i że krwawienie z odstawienia powinno występować w tych samych dniach co miesiąc.

Przyjmując lek Axia w opisany sposób, pacjentka jest chroniona przed ciążą także w okresie 7 dni, w których nie przyjmuje tabletek.

Kiedy można zacząć pierwszy blister?

• Jeżeli pacjentka nie stosowała środka antykoncepcyjnego zawierającego hormony w poprzednim miesiącu: przyjmowanie leku Axia należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu (pierwszy dzień miesiączki). Jeśli lek zacznie być przyjmowany w pierwszym dniu miesiączki, pacjentka jest od razu zabezpieczona przed ciążą. Możliwe jest też rozpoczęcie stosowania leku w 2–5 dniu cyklu, wtedy należy stosować dodatkowe metody zabezpieczenia (np. prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni stosowania leku.
• Zmiana ze złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego lub złożonego antykoncepcyjnego systemu dopochwowego lub transdermalnego: można rozpocząć przyjmowanie leku Axia następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne poprzednio stosowanego leku, ale nie później niż następnego dnia po zakończeniu 7-dniowej przerwy w przyjmowaniu poprzednich tabletek (lub po ostatniej tabletce poprzedniego leku niezawierającej substancji czynnych). W przypadku zmiany ze złożonego antykoncepcyjnego krążka dopochwowego lub plastra należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Zmiana z metody wyłącznie progestagenowej (tabletka progestagenna, wstrzyknięcie, implant lub system domaciczny uwalniający progestagen): można zmienić w dowolnym dniu tabletek progestagennych (implantu lub systemu domacicznego w dniu ich usunięcia lub postaci w zastrzykach w dniu planowanego kolejnego zastrzyku), ale we wszystkich przypadkach należy stosować dodatkowe zabezpieczenie (np. prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni stosowania tabletek.
• Po poronieniu: należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Po porodzie: lek Axia można zacząć stosować w okresie od 21 do 28 dnia po urodzeniu dziecka. W przypadku późniejszego rozpoczęcia przyjmowania leku (po 28. dniu) należy stosować metodę mechaniczną (np. prezerwatywy) przez pierwsze siedem dni stosowania leku Axia. Jeżeli po porodzie doszło do współżycia przed rozpoczęciem lub wznowieniem stosowania leku Axia, należy upewnić się, że nie doszło do zapłodnienia lub poczekać do następnego krwawienia miesiączkowego.
• Jeżeli pacjentka karmi piersią i chce rozpocząć lub wznowić stosowanie leku Axia po porodzie, należy przeczytać rozdział „Ciąża i karmienie piersią”.
• Jeżeli nie wiadomo, kiedy zacząć stosowanie leku, należy zasięgnąć porady lekarza.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Axia może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające lub zmiany w stanie zdrowia, które pacjent uważa za związane ze stosowaniem leku Axia, należy skonsultować się z lekarzem.

U wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). W celu uzyskania szczegółowych informacji dotyczących różnych czynników ryzyka związanych ze stosowaniem złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, należy zapoznać się z punktem 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axia”.

Poniżej znajduje się lista działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Axia.

Częste działania niepożądane (obserwowane u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• wahania nastroju;
• ból głowy;
• ból brzucha (ból żołądka);
• trądzik;
• ból piersi, powiększenie piersi, tkliwość piersi, bolesne lub nieregularne miesiączki;
• zwiększenie masy ciała.

Niezbyt częste działania niepożądane (obserwowane u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• Candida (zakażenie grzybicze);
• opryszczka (herpes simplex);
• reakcje alergiczne;
• zwiększony apetyt;
• depresja, nerwowość, zaburzenia snu;
• uczucie „mrowienia”, zawroty głowy;
• problemy ze wzrokiem;
• zaburzenia rytmu serca lub wyjątkowo szybki rytm serca;
• wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, migrena, żylaki;
• ból gardła;
• nudności, wymioty, zapalenie żołądka i (lub) jelit, biegunka, zaparcie;
• nagły obrzęk skóry i (lub) błon śluzowych (np. języka lub gardła), a także (lub) trudności z połykaniem lub pokrzywka z towarzyszącymi jej trudnościami z oddychaniem (obrzęk naczynioruchowy), wypadanie włosów (łysienie), wyprysk, świąd, wysypki, suchość skóry, zaburzenia skóry tłustej (łojotokowe zapalenie skóry);
• ból szyi, ból kończyn, kurcze mięśni;
• zakażenie pęcherza moczowego;
• guz piersi (łagodny i rak), wydzielanie mleka u kobiet niebędących w ciąży (mlekotok), torbiele jajników, nagłe zaczerwienienie twarzy, brak miesiączki, bardzo obfite miesiączki, upławy, suchość pochwy, ból w dolnej części brzucha (w miednicy), nieprawidłowy rozmaz z szyjki macicy (metodą Papanicolaou lub Pap), spadek libido;
• zatrzymanie wody w organizmie, brak energii, silne pragnienie, nasilone pocenie się;
• spadek masy ciała.

Rzadkie działania niepożądane (obserwowane u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• astma;
• zaburzenia słuchu;
• rumień guzowaty (cechujący się występowaniem bolesnych, czerwonawych guzków na skórze);
• rumień wielopostaciowy (wysypka z zaczerwienieniem lub pęcherzami w kształcie tarczy);
• niebezpieczne zakrzepy krwi w żyłach lub tętnicach, np.:
• w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich);
• w płucu (np. zatorowość płucna);
• zawał serca;
• udar mózgu;
• mini-udar lub przemijające objawy przypominające udar, znane jako przemijający atak niedokrwienny;
• zakrzepy krwi wątrobie, żołądku i (lub) jelitach, nerkach lub oku.

Prawdopodobieństwo powstania zakrzepu krwi może być większe w przypadku, jeśli u pacjentki występują jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko (patrz: punkt 2 w celu uzyskania dalszych informacji dotyczących czynników zwiększających ryzyko powstania zakrzepów krwi i objawów wystąpienia zakrzepów krwi).

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjentkai wystąpi którykolwiek z następujących objawów obrzęku naczynioruchowego: obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła i (lub) trudności w przełykaniu lub pokrzywka potencjalnie z trudnościami w oddychaniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku?

Nie należy stosować leku Axia jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie bardziej odpowiedni:

• jeżeli pacjentka ma uczulenie na etynyloestradiol lub drospirenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (może to powodować świąd, wysypkę lub obrzęk);
• jeżeli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych organach;
• jeżeli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi - np. niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, mutacja Leiden czynnika V lub obecność przeciwciał antyfosfolipidowych;
• jeżeli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas;
• jeżeli pacjentka kiedykolwiek przeszła zawał serca lub udar mózgu;
• jeżeli pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dusznicę bolesną lub przemijający napad niedokrwienny;
• jeżeli pacjentka choruje na choroby zwiększające ryzyko powstania zakrzepu w tętnicy, takie jak ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie krwi, bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub triglicerydów), stan zwany hiperhomocysteinemią;
• jeżeli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany „migreną z aurą”;
• jeżeli u pacjentki występuje (lub występowała w przeszłości) choroba wątroby, a czynność wątroby jest nadal nieprawidłowa;
• jeżeli u pacjentki występują zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek);
• jeżeli u pacjentki stwierdzono obecnie (lub w przeszłości) guz wątroby;
• jeżeli obecnie (lub w przeszłości) u pacjentki rozpoznano lub podejrzewano raka piersi lub raka narządów płciowych;
• jeżeli u pacjentki występuje krwawienie z pochwy o niewyjaśnionej przyczynie;
• jeżeli pacjentka choruje na zapalenie wątroby typu C i przyjmuje produkty lecznicze zawierające ombitaswir/parytaprewir/rytonawir, dazabuwir, glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Axia należy zapoznać się z informacjami dotyczącymi zakrzepów krwi (zakrzepica). Jest szczególnie ważne, aby zapoznać się z objawami wystąpienia zakrzepów krwi.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Axia lekarz zada pacjentce pytania na temat stanu jej zdrowia oraz zdrowia bliskich krewnych, zmierzy ciśnienie krwi i może wykonać inne badania.

W niektórych sytuacjach konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania leku Axia lub innych złożonych środków antykoncepcyjnych. Lekarz może wymagać poddawania się regularnym badaniom.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki występuje którykolwiek z następujących stanów lub jeśli objawy te pojawią się lub pogorszą w czasie stosowania leku Axia:

• jeżeli wśród bliskich krewnych występował lub występuje obecnie rak piersi;
• jeżeli pacjentka cierpi na chorobę wątroby lub pęcherzyka żółciowego;
• jeżeli pacjentka choruje na cukrzycę;
• jeżeli pacjentka choruje na depresję;
• jeżeli pacjentka ma chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
• jeżeli pacjentka ma toczeń rumieniowaty układowy;
• jeżeli pacjentka ma zespół hemolityczno-mocznicowy;
• jeżeli pacjentka ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową;
• jeżeli u pacjentki stwierdzono podwyższony poziom tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia) lub dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby;
• jeżeli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas;
• jeżeli pacjentka jest bezpośrednio po porodzie;
• jeżeli pacjentka ma zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych);
• jeżeli pacjentka ma żylaki;
• jeżeli pacjentka choruje na padaczkę;
• jeżeli u pacjentki występuje choroba, która po raz pierwszy wystąpiła podczas ciąży lub w trakcie wcześniejszego stosowania hormonów płciowych;
• jeżeli u pacjentki występuje lub wcześniej występowała ostuda (przebarwienia skóry);
• jeżeli u pacjentki występują objawy obrzęku naczynioruchowego takie jak obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła, trudności z przełykaniem lub pokrzywka z towarzyszącymi trudnościami w oddychaniu.

Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak lek Axia, jest związane ze zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi w porównaniu do sytuacji, gdy terapia nie jest stosowana. Zakrzepy krwi mogą powstać w żyłach (zakrzepica żylna) lub w tętnicach (zakrzepica tętnicza). Nie zawsze następuje całkowity powrót do zdrowia po przebytym zakrzepie krwi. W rzadkich przypadkach skutki zakrzepu krwi mogą być trwałe lub bardzo rzadko śmiertelne.

Całkowite ryzyko wystąpienia szkodliwych zakrzepów krwi wywołanych stosowaniem leku Axia jest niewielkie.

Ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach jest największe w czasie pierwszego roku stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych po raz pierwszy oraz w przypadku wznowienia stosowania po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej. Po pierwszym roku ryzyko zmniejsza się, ale pozostaje większe niż bez stosowania tych środków.

Ryzyko powstania zakrzepów krwi zależy od naturalnego ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i rodzaju stosowanego środka antykoncepcyjnego.

Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach obejmują:

• dużą nadwagę (BMI powyżej 30 kg/m2);
• obecność zakrzepów krwi w młodszym wieku u bliskich krewnych;
• konieczność operacji lub unieruchomienia przez dłuższy czas;
• wiek powyżej 35 lat;
• urodzenie dziecka w ostatnich kilku tygodniach.

Podróż samolotem trwająca ponad 4 godziny może tymczasowo zwiększać ryzyko powstania zakrzepów krwi, szczególnie jeśli występuje inny czynnik ryzyka.

Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w tętnicach obejmują:

• wiek powyżej około 35 lat;
• palenie papierosów (zaleca się zaprzestanie palenia podczas stosowania leku Axia);
• nadwagę;
• wysokie ciśnienie tętnicze;
• obecność zawału serca lub udaru w młodszym wieku u bliskich krewnych;
• wysoki poziom tłuszczów we krwi;
• migreny, szczególnie z aurą;
• choroby serca, takie jak uszkodzenie zastawki lub migotanie przedsionków;
• cukrzycę.

Ryzyko powstania zakrzepów krwi może wzrosnąć, jeśli u pacjentki występuje więcej niż jeden z powyższych czynników lub jeśli którykolwiek z nich jest szczególnie ciężki.

Lek Axia a nowotwory: u kobiet stosujących złożone środki antykoncepcyjne nieznacznie częściej obserwuje się raka piersi, ale nie wiadomo, czy jest to spowodowane stosowaniem tych środków. Częstość występowania guzów piersi stopniowo maleje po zaprzestaniu stosowania leku. W rzadkich przypadkach obserwowano łagodne i złośliwe nowotwory wątroby. W przypadku wystąpienia nietypowo silnego bólu brzucha należy skontaktować się z lekarzem.

Zaburzenia psychiczne: niektóre kobiety stosujące lek Axia zgłaszały depresję lub obniżenie nastroju, które mogą mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myśli samobójczych. W przypadku wystąpienia zmian nastroju i objawów depresji należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Krwawienie śródcykliczne: przez pierwsze miesiące stosowania leku mogą występować nieoczekiwane krwawienia. Jeśli utrzymują się dłużej niż kilka miesięcy lub pojawiają się po kilku miesiącach, lekarz powinien ustalić przyczynę.

Co robić, jeżeli krwawienie nie wystąpi w tygodniu przerwy: jeśli wszystkie tabletki były przyjmowane prawidłowo, nie wystąpiły wymioty ani silna biegunka i nie przyjmowano innych leków, jest mało prawdopodobne, aby pacjentka była w ciąży. Jeśli krwawienie nie wystąpi kolejno dwa razy, może to oznaczać ciążę i należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci

Lek Axia Conti nie jest przeznaczony do stosowania u dziewcząt przed rozpoczęciem miesiączkowania. Nie jest przeznaczony do stosowania po menopauzie. Nie należy stosować leku u pacjentek z chorobą wątroby lub niewydolnością nerek.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy zawsze informować lekarza o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach lub produktach ziołowych oraz poinformować każdego innego lekarza przepisującego lek o stosowaniu leku Axia. Mogą oni zalecić stosowanie dodatkowych środków antykoncepcyjnych oraz poinformować, jak długo należy je stosować.

Nie należy stosować leku Axia u pacjentek z zapaleniem wątroby typu C i przyjmujących produkty lecznicze zawierające ombitaswir/parytaprevir/rytonawir, dazabuwir, glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir, ponieważ może to spowodować nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby. Przed rozpoczęciem przyjmowania tych leków lekarz przepisze inny rodzaj antykoncepcji. Przyjmowanie leku Axia można wznowić po około 2 tygodniach od zakończenia leczenia.

Niektóre leki mogą wpływać na poziom leku Axia we krwi i obniżać jego skuteczność lub wywoływać nieoczekiwane krwawienie. Dotyczy to leków stosowanych w leczeniu padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina), gruźlicy (np. ryfampicyna), zakażeń wirusem HIV i zapalenia wątroby typu C (np. rytonawir, newirapina, efawirenz), innych infekcji (gryzeofulwina), nadciśnienia płucnego (bozentan) oraz ziół zawierających dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum).

Lek Axia może wpływać na działanie innych leków, np. zawierających cyklosporynę oraz przeciwpadaczkowych lamotryginy (co może prowadzić do zwiększenia częstości napadów). Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Axia można przyjmować podczas posiłków lub w okresie pomiędzy posiłkami. Tabletki można popijać niewielką ilością wody.

Ciąża i karmienie piersią

Kobietom w ciąży nie wolno stosować leku Axia. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Axia, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem. W przypadku chęci zajścia w ciążę można przestać stosować lek Axia w dowolnym momencie.

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania leku Axia w okresie karmienia piersią. Jeżeli kobieta karmiąca piersią chciałaby stosować lek, powinna skontaktować się ze swoim lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak jest informacji sugerujących, że stosowanie leku Axia wpływa na zdolność kierowania pojazdami lub obsługiwania maszyn.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Brak jest informacji o ciężkich, szkodliwych następstwach przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Axia. W przypadku przyjęcia kilku tabletek jednocześnie mogą wystąpić nudności lub wymioty. U młodych dziewcząt może dojść do krwawienia z pochwy. W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek lub połknięcia ich przez dziecko należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku

Jeżeli upłynęło mniej niż 12 godzin od pominięcia tabletki, ochrona przed ciążą nie jest zmniejszona. Tabletkę należy przyjąć tak szybko jak to możliwe, a następnie przyjmować kolejne tabletki o zwykłej porze.

Jeżeli minęło więcej niż 12 godzin od pominięcia tabletki, ochrona przed ciążą może być zmniejszona. Im więcej tabletek zostało pominiętych, tym większe jest ryzyko zajścia w ciążę. Ryzyko jest największe, jeśli pominięto tabletkę na początku lub na końcu blistra.

W przypadku pominięcia więcej niż jednej tabletki w blistrze należy skontaktować się z lekarzem.

W przypadku pominięcia jednej tabletki w tygodniu 1 należy przyjąć pominiętą tabletkę możliwie jak najszybciej, nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie. Kolejne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze, stosując dodatkowe zabezpieczenia (np. prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni. W przypadku współżycia w tygodniu poprzedzającym pominięcie tabletki istnieje ryzyko ciąży i należy skontaktować się z lekarzem.

W przypadku pominięcia jednej tabletki w tygodniu 2 należy przyjąć pominiętą tabletkę możliwie jak najszybciej, nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie. Kolejne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Ochrona przed ciążą nie jest zmniejszona i nie ma potrzeby stosować dodatkowych zabezpieczeń.

W przypadku pominięcia jednej tabletki w tygodniu 3 można postąpić na dwa sposoby:

• Przyjąć pominiętą tabletkę możliwie jak najszybciej, nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie. Kolejne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Nie należy robić przerwy w przyjmowaniu tabletek, tylko od razu rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego blistra. Krwawienie z odstawienia prawdopodobnie wystąpi pod koniec drugiego blistra, ale może też wystąpić plamienie lub krwawienie śródcykliczne.
• Przerwać przyjmowanie tabletek z blistra i przejść bezpośrednio do 7-dniowego okresu przerwy (należy zanotować dzień pominięcia tabletki). Jeśli pacjentka chce rozpocząć nowy blister w ustalonym dniu, okres przerwy można skrócić do mniej niż 7 dni.

Postępowanie zgodnie z jednym z powyższych zaleceń zapewnia ochronę przed ciążą.

Jeśli pacjentka zapomni przyjąć którąkolwiek tabletkę z blistra, a nie wystąpiło krwawienie w pierwszym okresie przerwy, może to oznaczać zajście w ciążę. Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek z drugiego blistra należy skontaktować się z lekarzem.

Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze

Substancjami czynnymi leku Axia są etynyloestradiol i drospirenon. Każda tabletka zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to laktoza jednowodna, skrobia żelowana (kukurydziana), powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

Przechowywanie

Lek Axia należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po słowach „Termin ważności:” lub „EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa, aby chronić środowisko.