Versatis, 700 mg, plast.leczniczy,(i.rów),Delf,Słow, 5 szt

Opis produktu

Versatis to lek w postaci plastrów leczniczych zawierających lidokainę – substancję o działaniu miejscowo przeciwbólowym, która zmniejsza dolegliwości bólowe skóry.

Przeznaczenie

Preparat stosowany jest w leczeniu neuralgii popółpaścowej, czyli bolesnej choroby skóry objawiającej się pieczeniem, przeszywającym lub kłującym bólem.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Zwykle stosuje się od jednego do trzech plastrów na dobę, w zależności od wielkości bolesnego obszaru. Plastry można przycinać, aby dopasować je do zmienionej chorobowo skóry, jednak nie należy stosować więcej niż trzech jednocześnie. Każdy plaster pozostawia się na skórze przez 12 godzin, po czym należy zrobić 12-godzinną przerwę. Plastry można naklejać w dzień lub w nocy. Pierwsze efekty przeciwbólowe mogą pojawić się już pierwszego dnia, a pełne działanie po 2–4 tygodniach. W przypadku utrzymywania się silnego bólu po tym czasie należy skonsultować się z lekarzem.

Przed aplikacją należy upewnić się, że skóra jest czysta i sucha. Włosy w miejscu naklejenia można przyciąć nożyczkami, ale nie golić. W okresie bez plastra można stosować kremy i płyny na skórę. Po kąpieli lub prysznicu należy odczekać, aż temperatura skóry się obniży.

Instrukcja naklejania plastra:

• Otworzyć saszetkę, uważając, aby nie uszkodzić plastrów.
• Po wyjęciu plastrów szczelnie zamknąć saszetkę, aby zapobiec wysychaniu.
• W razie potrzeby przyciąć plaster przed zdjęciem warstwy ochronnej.
• Usunąć warstwę ochronną, unikając dotykania lepkiej strony.
• Nałożyć plaster na bolesny obszar i mocno docisnąć przez co najmniej 10 sekund, upewniając się, że przylega całą powierzchnią.

Plaster należy pozostawić na skórze maksymalnie 12 godzin. W trakcie stosowania należy unikać kontaktu z wodą. Kąpiel, prysznic i pływanie są możliwe tylko w okresie bez plastra. Jeśli plaster odpadnie, należy spróbować przykleić go ponownie lub nałożyć nowy. Przy zdejmowaniu plastra należy odklejać go powoli; w razie trudności można go wcześniej namoczyć w ciepłej wodzie.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Nałożenie większej liczby plastrów niż zalecana lub pozostawienie ich na dłużej niż 12 godzin może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Pominięcie zastosowania leku

Jeżeli po 12 godzinach przerwy pacjent zapomni nakleić nowy plaster, powinien zrobić to jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną jest lidokaina. Każdy plaster o wymiarach 10 cm × 14 cm zawiera 700 mg (5% w/w) lidokainy.

Pozostałe składniki: glicerol, sorbitol ciekły, karmeloza sodowa, glikol propylenowy (E 1520), mocznik, kaolin ciężki, kwas winowy, żelatyna, alkohol poliwinylowy, glinu glicynian, disodu edetynian, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), kwas poliakrylowy, polakrylina sodowa, woda oczyszczona. Warstwa nośna i film ochronny: poli(tereftalan etylenu) (PET).

Opakowanie zawiera 5 plastrów.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na lidokainę lub którykolwiek składnik leku.
• Reakcje alergiczne na substancje podobne do lidokainy, takie jak bupiwakaina, etydokaina, mepiwakaina lub prylokaina.
• Stosowanie na uszkodzoną skórę lub otwarte rany.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem, szczególnie w przypadku ciężkiej choroby wątroby, poważnych problemów z sercem lub nerkami. Lek można stosować wyłącznie na wygojone zmiany półpaścowe, unikając kontaktu z oczami i nosem. Lidokaina metabolizowana jest w wątrobie do kilku związków, w tym 2,6-ksylidyny, która w badaniach na zwierzętach w dużych dawkach wywoływała nowotwory. Znaczenie tego dla ludzi nie jest znane.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Versatis może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku podrażnienia lub pieczenia należy zdjąć plaster i nie naklejać go ponownie na podrażnioną skórę do czasu ustąpienia objawów.

Bardzo częste (u więcej niż 1 na 10 osób): zmiany skórne w miejscu aplikacji, takie jak zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie, zapalenie skóry, małe pęcherze.

Niezbyt częste (u więcej niż 1 na 100 osób): uszkodzenia i rany skóry.

Bardzo rzadkie (u więcej niż 1 na 10 000 osób): otwarte rany, ciężkie reakcje alergiczne, uczulenie.