calcPageSize())"
/>
Sorbifer Durules, tabl.o przedl.uwaln,(i.row)Delf,Rum, 120szt.
Dostępne
Opis produktu
Sorbifer Durules to lek zawierający żelazo w postaci siarczanu żelaza(II) oraz kwas askorbowy (witaminę C). Witamina C wspomaga wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Żelazo jest kluczowym składnikiem hemoglobiny, białka odpowiedzialnego za transport tlenu we krwi. Niedobór żelaza może prowadzić do niedokrwistości i innych objawów wynikających z niedostatecznego zaopatrzenia organizmu w tlen.
Przeznaczenie
Sorbifer Durules stosuje się w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza, w terapii utajonego niedoboru żelaza oraz w profilaktyce niedoboru żelaza w okresie ciąży. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.
Sposób użycia
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, ściśle przestrzegając dawkowania i czasu trwania terapii. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, nie wolno ich ssać, żuć ani przetrzymywać w ustach. Można je przyjmować przed posiłkiem lub w trakcie, w zależności od tolerancji przewodu pokarmowego. Nie należy przyjmować leku w pozycji leżącej.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zalecana dawka: 1 tabletka dwa razy dziennie (rano i wieczorem).
- W przypadku działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki na dobę.
- W leczeniu niedokrwistości lekarz może zwiększyć dawkę do 3–4 tabletek na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
Kobiety w ciąży:
- Profilaktyka: 1 tabletka na dobę.
- Leczenie niedoboru: zazwyczaj 1 tabletka dwa razy na dobę.
Czas leczenia ustala lekarz na podstawie wyników badań. Zwykle terapia trwa około 2 miesiące po wyrównaniu niedoboru, a w przypadku objawowego niedoboru łącznie 3–6 miesięcy.
Leku nie należy podawać niemowlętom ani dzieciom poniżej 12 lat.
Co zawiera produkt?
Substancje czynne:
- 100 mg żelaza(II) w postaci 320 mg siarczanu żelaza(II) wysuszonego,
- 60 mg kwasu askorbowego.
Pozostałe składniki rdzenia tabletki:
- powidon K25,
- polietylen proszek,
- karbomer 934P,
- magnezu stearynian.
Skład otoczki:
- hypromeloza,
- makrogol 6000,
- dwutlenek tytanu (E171),
- tlenek żelaza żółty (E172),
- parafina stała.
Wielkość opakowania: 120 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
Leku Sorbifer Durules nie należy stosować w przypadku:
- uczulenia na siarczan żelaza(II), kwas askorbowy lub którykolwiek składnik preparatu,
- zwężenia przełyku lub innych zaburzeń utrudniających przesuwanie pokarmu w przewodzie pokarmowym,
- nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza),
- niedokrwistości niezwiązanej z niedoborem żelaza,
- wielokrotnych transfuzji krwi w wywiadzie.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na ryzyko owrzodzeń jamy ustnej i przebarwień zębów tabletek nie wolno ssać, żuć ani przetrzymywać w ustach. W przypadku trudności z połykaniem należy poinformować lekarza. W razie zachłyśnięcia się tabletką należy natychmiast zgłosić się do lekarza, ponieważ istnieje ryzyko owrzodzeń i zwężenia oskrzeli. Objawy mogą obejmować uporczywy kaszel, krwioplucie, duszność i mogą wystąpić nawet po kilku dniach lub miesiącach. Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Sorbifer Durules nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Przedawkowanie preparatów żelaza jest szczególnie niebezpieczne dla małych dzieci.
Pominięcie zastosowania leku
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Sorbifer Durules może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Częste (do 1 na 10 osób):
- nudności,
- bóle brzucha,
- biegunka,
- zaparcia.
Rzadkie (do 1 na 1 000 osób):
- owrzodzenia przełyku,
- zwężenie przełyku.
Częstość nieznana:
- reakcja anafilaktyczna (trudności w oddychaniu, zawroty głowy),
- obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy lub gardła),
- wysypka,
- wymioty,
- owrzodzenia jamy ustnej (w przypadku ssania lub żucia tabletek),
- owrzodzenia gardła lub przełyku, a w przypadku dostania się tabletki do dróg oddechowych – owrzodzenia oskrzeli prowadzące do ich zwężenia.
Stosowanie z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:
- antybiotykami z grupy fluorochinolonów (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna),
- mykofenolanem mofetylu,
- antybiotykami z grupy tetracyklin (np. doksycyklina, minocyklina).
W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp między przyjęciem Sorbifer Durules a:
- lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy (zawierającymi wodorotlenek glinu lub węglan magnezu),
- kaptoprylem,
- bifosfonianami (np. alendronian),
- hormonami tarczycy (tyroksyną),
- penicylaminą,
- lewodopą,
- lekami zawierającymi metylodopę.
Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. W tym okresie Sorbifer Durules należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.