Atmina, 4,6 mg/24 h, syst.transd.,plast., 8 szt

Opis produktu

Atmina to system transdermalny zawierający rywastygminę, należącą do grupy inhibitorów cholinoesterazy. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu łagodnego do umiarkowanego otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona.

Przeznaczenie

Preparat jest wskazany do objawowego leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Działanie

Rywastygmina działa poprzez hamowanie enzymów rozkładających acetylocholinę – acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Dzięki temu zwiększa się stężenie acetylocholiny w mózgu, co łagodzi objawy choroby Alzheimera i otępienia w przebiegu choroby Parkinsona.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną jest rywastygmina. Każdy plaster o powierzchni 10,8 cm² zawiera 25,92 mg rywastygminy i uwalnia 4,6 mg substancji czynnej w ciągu 24 godzin.

Substancje pomocnicze: warstwa zewnętrzna – folia z poli(tereftalanu etylenu); warstwa aktywna – tokoferol, poli(2-etyloheksylu akrylan, winylu octan) (1:1), kopolimer butylu akrylanu i butylu metakrylanu; membrana przepuszczalna – folia z polietylenu; warstwa adhezyjna – poliizobutylen o średniej i wysokiej masie cząsteczkowej, polibutylen o wysokiej masie cząsteczkowej; warstwa zabezpieczająca – folia z poliestru silikonowanego; nadruk – niebieski tusz.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka początkowa to zazwyczaj 4,6 mg/24 h. Nakleja się jeden prostokątny plaster wraz z owalną osłoną ochronną i zmienia na nowy dwa razy w tygodniu, nie później niż po 4 dniach. Nowy plaster należy naklejać o tej samej porze dnia, a dni i godziny zmiany warto zapisywać. Jeśli przerwa w stosowaniu trwała dłużej niż trzy dni, przed ponownym użyciem należy skonsultować się z lekarzem. Szczegółowe instrukcje dotyczące miejsc aplikacji znajdują się w ulotce.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przeciwwskazania

Preparatu nie wolno stosować u osób uczulonych na którykolwiek składnik leku ani u pacjentów, u których wystąpiły reakcje skórne sugerujące alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach serca (nieregularny lub wolny rytm, wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, niskie stężenie potasu lub magnezu), czynnym wrzodzie żołądka, trudnościach w oddawaniu moczu, padaczce, astmie lub ciężkich chorobach układu oddechowego, zaburzeniach czynności nerek i wątroby, drżeniu mięśniowym, małej masie ciała oraz problemach żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka), które mogą prowadzić do odwodnienia. Jeśli przerwa w stosowaniu trwała ponad trzy dni, nie należy naklejać plastra bez konsultacji z lekarzem. Przed nałożeniem nowego plastra trzeba usunąć poprzedni. Nie wolno stosować więcej niż jednego plastra jednocześnie, ponieważ grozi to przedawkowaniem.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek może powodować senność oraz obniżać koncentrację i szybkość reakcji, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Atmina może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób): utrata apetytu, zawroty głowy, pobudzenie lub senność, nietrzymanie moczu.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób): zaburzenia rytmu serca (wolne bicie serca), omamy, wrzód żołądka, odwodnienie, nadmierna ruchliwość, niepokój, agresja.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Stosowanie z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest stosowanie leków antycholinergicznych (np. w chorobie Parkinsona, skurczach żołądka, chorobie lokomocyjnej), metoklopramidu (na nudności i wymioty), beta-adrenolityków (np. atenololu w leczeniu nadciśnienia, dławicy piersiowej i chorób serca) oraz innych leków mogących wpływać na rytm serca lub przewodnictwo (wydłużenie odstępu QT).

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dzieci i młodzież

Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.