Emla, (25 mg+25 mg)/g, krem,(i.row),Delf,Port,5gx1+2op.okl

Opis produktu

Produkt EMLA pochodzi z importu równoległego. Zawiera dwie substancje czynne – lidokainę i prylokainę, które należą do grupy leków miejscowo znieczulających.

Przeznaczenie

EMLA działa poprzez krótkotrwałe zniesienie czucia w powierzchownych warstwach skóry. Stosuje się go przed niektórymi zabiegami i procedurami medycznymi, aby zmniejszyć ból, choć pacjent może nadal odczuwać dotyk i ucisk.

Dorośli, młodzież i dzieci mogą stosować lek w celu znieczulenia skóry przed:

• wkłuciem igły (np. podczas zastrzyku lub pobierania krwi),
• drobnych zabiegach chirurgicznych na skórze.

Dorośli i młodzież mogą dodatkowo stosować EMLA w celu znieczulenia narządów płciowych przed:

• wykonaniem zastrzyku,
• zabiegami medycznymi, np. usunięciem brodawek.

Stosowanie na narządy płciowe powinno odbywać się pod nadzorem lekarza lub pielęgniarki. U dorosłych lek może być również używany przed oczyszczaniem lub usuwaniem uszkodzonej skóry w przypadku owrzodzeń kończyn dolnych.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Miejsce aplikacji, ilość kremu i czas stosowania zależą od celu użycia. Krem nakłada się w grubej warstwie, zwykle pod opatrunkiem, który usuwa się tuż przed zabiegiem. W przypadku stosowania na narządy płciowe konieczny jest nadzór personelu medycznego.

Nie wolno stosować leku na skaleczenia, zadrapania, wysypki, w okolicach oczu, wewnątrz nosa, uszu, jamy ustnej, odbytu ani na narządy płciowe u dzieci. Osoby aplikujące krem powinny unikać kontaktu z nim, aby zapobiec nadwrażliwości.

Przykładowe zalecenia:

• Przed drobnymi zabiegami: 2 g kremu na skórę, co najmniej 60 minut przed zabiegiem (nie dłużej niż 5 godzin).
• Na większe obszary skóry: 1 g na każde 10 cm², maksymalnie 60 g, przez 1–5 godzin.
• Przed zabiegami wymagającymi głębszego znieczulenia: 1,5–2 g na 10 cm² przez 2–5 godzin.
• Na narządy płciowe: 1–2 g na 10 cm², czas aplikacji 15 minut (mężczyźni) lub 60 minut (kobiety).
• Przed oczyszczaniem owrzodzeń: 1–2 g na 10 cm², maksymalnie 10 g, przez 30–60 minut. Tubka jest jednorazowa i po użyciu należy ją wyrzucić.

Co zawiera produkt?

Substancje czynne: lidokaina i prylokaina. 1 g kremu zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy. Pozostałe składniki: karbomery, makrogologlicerolu hydroksystearynian, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Opakowanie zawiera 5 g kremu.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

Leku nie wolno stosować w przypadku uczulenia na lidokainę, prylokainę, inne leki miejscowo znieczulające lub którykolwiek składnik preparatu.

Ostrzeżenia

Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, methemoglobinemię, atopowe zapalenie skóry lub przyjmuje leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron). Nie stosować na uszkodzoną skórę (poza owrzodzeniami kończyn dolnych). Unikać kontaktu z oczami. Nie stosować na zmienioną chorobowo błonę bębenkową. Po szczepieniu żywą szczepionką należy zgłosić się na wizytę kontrolną.

Dzieci i młodzież: u niemowląt poniżej 3 miesięcy może wystąpić przejściowy wzrost methemoglobiny. Skuteczność leku przy pobieraniu krwi z pięty i podczas obrzezania nie została potwierdzona. Nie stosować na błony śluzowe narządów płciowych u dzieci ani u dzieci poniżej 12 miesięcy leczonych lekami wywołującymi methemoglobinemię (np. sulfonamidami).

Preparat zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian, który może powodować reakcje skórne.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, EMLA może powodować działania niepożądane. Najczęściej są to łagodne reakcje w miejscu aplikacji (zblednięcie, zaczerwienienie, obrzęk, pieczenie, świąd), które ustępują samoistnie.

Często:

• Przemijające reakcje skórne w miejscu stosowania.
• Pieczenie, świąd lub ciepło w miejscu aplikacji na błonę śluzową lub owrzodzenia.

Niezbyt często:

• Pieczenie, świąd lub ciepło na skórze.
• Drętwienie w miejscu stosowania na błonę śluzową.
• Podrażnienie skóry na owrzodzeniach.

Rzadko:

• Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.
• Methemoglobinemia.
• Wybroczyny w miejscu aplikacji.
• Podrażnienie oczu w przypadku kontaktu z lekiem.

Dodatkowo u dzieci: methemoglobinemia, szczególnie po przedawkowaniu u noworodków i niemowląt do 12 miesięcy.