Ketonal Sprint Max, 50 mg, gran.d/sp.roztw.doustn., 12 sasz.

Opis produktu

Ketonal Sprint Max to lek przeznaczony dla dorosłych i młodzieży, który łagodzi ból o nasileniu lekkim lub umiarkowanym, niezależnie od jego pochodzenia. Zawiera ketoprofen – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Preparat ma postać granulatu do rozpuszczania i jest dostępny bez recepty.

Przeznaczenie

Lek stosuje się w krótkotrwałym, objawowym leczeniu bólu o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu, takiego jak bóle głowy, zębów, mięśni, bóle kości i stawów, dolegliwości pourazowe, ból wynikający z lekkich nadwyrężeń i zwichnięć oraz bóle menstruacyjne.

Działanie

Ketoprofen, substancja czynna leku, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i obniżające gorączkę.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną jest ketoprofen (ketoprofenum). Każda saszetka zawiera 25 mg ketoprofenu w postaci ketoprofenu z lizyną (40 mg). Substancje pomocnicze to: mannitol (E 421), powidon K30, aromat miętowy (zawiera maltodekstrynę i gumę arabską), chlorek sodu, sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z ulotką lub zaleceniami lekarza bądź farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się ze specjalistą.

Dorośli i młodzież powyżej 16 lat: jedna saszetka do trzech razy na dobę (co 8 godzin), najlepiej w trakcie posiłku. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż 5 dni w przypadku bólu. Jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni lub stan się pogarsza, należy skontaktować się z lekarzem.

Osoby starsze powinny stosować najmniejszą skuteczną dawkę.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na ketoprofen lub którykolwiek składnik preparatu. Przeciwwskazaniem jest również wystąpienie w przeszłości reakcji alergicznej po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwbólowych (np. ketoprofenu, ibuprofenu, diklofenaku), objawiającej się napadem astmy, trudnościami w oddychaniu, obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, pokrzywką, świądem nosa lub wodnistym katarem.

Leku nie wolno stosować u pacjentów z astmą, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego, owrzodzeniami lub perforacją przewodu pokarmowego, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, ciężką niewydolnością serca, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, a także u osób ze skłonnością do krwawień. Preparat jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.

Ostrzeżenia

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu”.

Przyjmowanie NLPZ, w tym ketoprofenu, w dużych dawkach i przez dłuższy czas może nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru mózgu. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, nie przekraczając zalecanych dawek ani okresu stosowania.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, senności, drgawek lub zaburzeń widzenia należy unikać wykonywania tych czynności.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Granulat należy przyjmować w trakcie posiłku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

W przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej porcji leku.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Ketonal Sprint Max może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia objawów takich jak napad astmy, silny ból brzucha, krwawe wymioty, smoliste stolce, obrzęk gardła, pęcherze lub złuszczanie się skóry, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób): niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób): zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcia, biegunka, gazy, wysypka, świąd, zatrzymanie wody (obrzęki), ból głowy, zawroty głowy, senność, zmęczenie.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób): dzwonienie w uszach, zwiększenie masy ciała, owrzodzenia i zapalenie jamy ustnej.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): dyskineza, omdlenia, niskie ciśnienie krwi, obrzęk twarzy, uczucie osłabienia.

Częstość nieznana: niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, zmiany nastroju, zaburzenia snu, zgaga, obrzęk wokół oczu, katar, utrata włosów, pokrzywka, zmiany skórne, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki.

Stosowanie z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym wydawanych bez recepty. Nie wolno łączyć preparatu z innymi lekami przeciwbólowymi z grupy NLPZ (np. ibuprofen, diklofenak), kwasem acetylosalicylowym w dawkach przeciwbólowych, lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna, heparyna), litem, metotreksatem w dawce ≥15 mg/tydzień, niektórymi lekami przeciwpadaczkowymi (np. fenytoina) oraz sulfonamidami.

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z lekami moczopędnymi, metotreksatem w dawkach <15 mg/tydzień, lekami obniżającymi ciśnienie (np. inhibitory ACE, sartany, beta-blokery), glikozydami naparstnicy, lekami przeciwdepresyjnymi, kortykosteroidami, pentoksyfiliną, probenecydem, cyklosporyną, takrolimusem, lekami trombolitycznymi, tenofowirem, zydowudyną, lekami przeciwcukrzycowymi, preparatami zwiększającymi stężenie potasu oraz nikorandylem.

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparat jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.

Dzieci i młodzież

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia.