Sorbifer Durules, tabl.o przedl.uwaln,(i.row)InPh,Rum,120szt

Opis produktu

Lek Sorbifer Durules zawiera żelaza siarczan oraz kwas askorbowy, który wspomaga wchłanianie żelaza. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Przeznaczenie

Preparat stosuje się w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza, w terapii utajonego niedoboru żelaza oraz profilaktycznie w okresie ciąży. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą, nie wolno jej ssać, żuć ani trzymać w ustach. Preparat można przyjmować przed posiłkiem lub w trakcie, w zależności od tolerancji przewodu pokarmowego. Nie należy przyjmować tabletek w pozycji leżącej.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:

• Zalecana dawka to 1 tabletka dwa razy dziennie (rano i wieczorem). W razie działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki na dobę.
• W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza dawkę można zwiększyć do 3–4 tabletek na dobę w dwóch dawkach podzielonych.

Dzieci:

• Leku nie należy podawać niemowlętom ani dzieciom poniżej 12 lat.

Kobiety w ciąży:

• Profilaktycznie zaleca się 1 tabletkę na dobę.
• W przypadku niedoboru żelaza zwykle stosuje się 1 tabletkę dwa razy dziennie.
• Czas leczenia ustala lekarz na podstawie badań metabolizmu żelaza.

Co zawiera produkt?

Każda tabletka zawiera 100 mg żelaza(II) w postaci 320 mg żelaza(II) siarczanu wysuszonego oraz 60 mg kwasu askorbowego. Pozostałe składniki to: powidon K 25, polietylen proszek, karbomer 934 P, magnezu stearynian. Skład otoczki obejmuje: hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172), parafinę stałą.

Opakowanie zawiera 120 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na żelaza(II) siarczan, kwas askorbowy lub którykolwiek składnik leku.
• Zwężenie przełyku lub inne zaburzenia utrudniające pasaż pokarmu w przewodzie pokarmowym.
• Nadmierne zasoby żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza).
• Niedokrwistość niezwiązana z niedoborem żelaza.
• Wielokrotne przetaczanie krwi.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Tabletek nie wolno ssać, żuć ani trzymać w ustach ze względu na ryzyko owrzodzeń jamy ustnej i przebarwień zębów. W przypadku trudności z połykaniem należy poinformować lekarza.

W razie przypadkowego zachłyśnięcia tabletką należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ istnieje ryzyko uszkodzenia dróg oddechowych, co może objawiać się kaszlem, krwiopluciem lub dusznością nawet po dłuższym czasie. Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Sorbifer Durules może powodować działania niepożądane.

Często (do 1 na 10 pacjentów):

• nudności,
• bóle brzucha,
• biegunka,
• zaparcia.

Rzadko (do 1 na 1000 pacjentów):

• owrzodzenia przełyku,
• zwężenie przełyku.

Częstość nieznana:

• reakcja anafilaktyczna (trudności w oddychaniu, zawroty głowy),
• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy lub gardła),
• wysypka,
• wymioty,
• owrzodzenia jamy ustnej (w przypadku ssania lub żucia tabletek),
• owrzodzenia gardła lub przełyku, a w przypadku dostania się tabletki do dróg oddechowych – ryzyko owrzodzeń i zwężenia oskrzeli.

Stosowanie z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:

• antybiotykami z grupy fluorochinolonów (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna),
• mykofenolanem mofetylu,
• antybiotykami z grupy tetracyklin (np. doksycyklina, tetracyklina).

W przypadku stosowania z poniższymi lekami należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp:

• leki zobojętniające kwas solny (wodorotlenek glinu, węglan magnezu),
• kaptopryl,
• bifosfoniany (np. alendronian),
• hormony tarczycy (tyroksyna),
• penicylamina,
• lewodopa,
• leki przeciwnadciśnieniowe zawierające metylodopę.

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. W tym okresie należy stosować dawki zalecone przez lekarza.

Dzieci i młodzież

Leku nie należy podawać niemowlętom ani dzieciom poniżej 12 lat.