Saridon, tabl.,(i.row),InPh,Holandia, 20 szt

Opis produktu

Saridon to lek zawierający paracetamol i propyfenazon, które działają przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Dodatkowo zawiera niewielką ilość kofeiny, wzmacniającej efekt przeciwbólowy paracetamolu. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Przeznaczenie

• bóle głowy, zębów, menstruacyjne, pooperacyjne oraz reumatyczne,
• bóle i gorączka towarzyszące przeziębieniu i grypie.

Sposób użycia

Dorośli zazwyczaj przyjmują 1–2 tabletki, a młodzież w wieku 12–16 lat – 1 tabletkę. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć do trzech razy na dobę. Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, gorączka trwa ponad 3 dni, objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Tabletki należy popić dużą ilością wody lub innego płynu.

Co zawiera produkt?

• Substancje czynne: paracetamol, propyfenazon, kofeina.
• Pozostałe składniki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, esma-spreng, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

Opakowanie zawiera 20 tabletek.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

Leku Saridon nie należy stosować:

• w przypadku uczulenia na propyfenazon, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek składnik preparatu,
• przy nadwrażliwości na pirazolony, ich pochodne (fenazon, aminofenazon, metamizol), fenylobutazon lub kwas acetylosalicylowy,
• u osób z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
• w chorobie alkoholowej, ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek, ostrej porfirii wątrobowej,
• u dzieci poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia

• Długotrwałe stosowanie u osób z zespołem Gilberta lub zaburzeniami hematopoezy może wymagać zmniejszenia dawki lub skrócenia terapii.
• Pacjenci z niewydolnością wątroby lub chorobami wątroby powinni być monitorowani, gdyż długotrwałe stosowanie paracetamolu może prowadzić do ciężkiej niewydolności wątroby.
• U osób z chorobami nerek konieczne może być dostosowanie dawkowania; długotrwałe stosowanie paracetamolu z innymi lekami przeciwbólowymi może uszkodzić nerki.
• W przypadku wystąpienia wysypki, pęcherzy lub łuszczenia się skóry należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
• Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, nadużywaniu alkoholu, w posocznicy lub cukrzycy.
• Nie stosować równocześnie innych preparatów zawierających paracetamol, aby uniknąć przedawkowania.
• Pacjenci z astmą, przewlekłym nieżytem nosa lub pokrzywką powinni zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić reakcje alergiczne.
• Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych w leczeniu bólu głowy może prowadzić do jego przewlekłej postaci.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Saridon może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem w przypadku:

• reakcji alergicznych (wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka, gardła, duszność, astma), w tym reakcji anafilaktycznych lub wstrząsu anafilaktycznego,
• ciężkich reakcji skórnych, takich jak ostra wysypka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy.

Należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem w razie:

• niewydolności wątroby, zapalenia wątroby, martwicy wątroby (objawy: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, żółtaczka, tkliwość wątroby),
• zaburzeń krwi (agranulocytoza, pancytopenia, trombocytopenia, leukopenia),
• uszkodzenia nerek, zwłaszcza po przedawkowaniu.

Inne możliwe działania niepożądane: dolegliwości żołądkowo-jelitowe (pieczenie, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), zawroty głowy, senność. Przewlekłe stosowanie może prowadzić do zwłóknienia lub marskości wątroby. Duże dawki kofeiny mogą powodować kołatanie serca, zaczerwienienie, nadciśnienie, częstoskurcz.

Zgłaszanie działań niepożądanych: Wszelkie objawy niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie, a także do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).