Concor Cor 2.5, 2,5 mg, tabl.powl.,(i.row)Delf,Rum, 30 szt

Opis produktu

Produkt pochodzi z importu równoległego. Substancją czynną leku Concor COR jest bisoprololu fumaran, należący do grupy beta-adrenolityków. Leki te wpływają na reakcję organizmu na określone impulsy nerwowe, głównie w sercu. W efekcie bisoprolol spowalnia rytm serca, co poprawia jego wydajność w pompowaniu krwi w organizmie.

Przeznaczenie

Lek stosuje się w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca. Choroba ta występuje, gdy mięsień serca jest osłabiony i nie może przepompować odpowiedniej ilości krwi, aby zaspokoić potrzeby organizmu.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Podczas terapii konieczne są regularne kontrole lekarskie, szczególnie na początku leczenia, w trakcie zwiększania dawki oraz przy jego zakończeniu.

Tabletkę należy przyjmować rano, z posiłkiem lub niezależnie od niego, popijając wodą. Nie należy jej rozgryzać. Tabletki z rowkiem można podzielić na dwie równe części.

Dorośli: Leczenie rozpoczyna się od małej dawki, którą lekarz stopniowo zwiększa. Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę. Następnie dawkę zwiększa się co 2 tygodnie lub dłużej do kolejnych wartości: 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg i 10 mg raz na dobę. Zazwyczaj schemat wygląda następująco:

• 1,25 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 2,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 3,75 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 5 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 7,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 10 mg bisoprololu raz na dobę w leczeniu podtrzymującym.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg. W zależności od tolerancji leku lekarz może wydłużyć odstępy między zwiększaniem dawek, zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. U niektórych pacjentów wystarczająca może być dawka mniejsza niż 10 mg.

Co zawiera produkt?

Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg bisoprololu fumaranu. Pozostałe składniki to: krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan bezwodny; otoczka: dimetykon 100, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza.

Opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Przeciwwskazania

Leku Concor COR nie wolno stosować w przypadku:

• uczulenia na bisoprolol lub którykolwiek składnik leku,
• ciężkiej astmy,
• poważnych zaburzeń krążenia w kończynach (np. zespół Raynauda),
• nieleczonego guza chromochłonnego nadnerczy,
• kwasicy metabolicznej,
• ostrej niewydolności serca,
• nasilenia niewydolności serca wymagającego dożylnego leczenia,
• objawów wolnej czynności serca,
• niskiego ciśnienia tętniczego,
• niektórych chorób serca powodujących bardzo wolną lub nierówną pracę serca (blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorej zatoki) bez rozrusznika,
• wstrząsu kardiogennego.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o występowaniu takich stanów jak: cukrzyca, ścisła głodówka, choroby serca (np. zaburzenia rytmu, dławica Prinzmetala), choroby nerek lub wątroby, zaburzenia krążenia w kończynach, łagodna astma lub przewlekła choroba płuc, łuszczyca, guz chromochłonny nadnerczy, zaburzenia tarczycy.

Należy również poinformować lekarza o planowanym leczeniu odczulającym lub zabiegu chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym, ponieważ lek może wpływać na reakcję organizmu w tych sytuacjach.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Concor COR może powodować działania niepożądane:

Bardzo często (≥1/10):

• bradykardia (wolna czynność serca).

Często (<1/10):

• pogorszenie niewydolności serca,
• zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy,
• uczucie zimna lub drętwienia kończyn,
• niskie ciśnienie tętnicze,
• nudności, wymioty, biegunka, zaparcia.

Niezbyt często (<1/100):

• zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego,
• zaburzenia snu, depresja,
• skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP,
• osłabienie lub kurcze mięśni.

Rzadko (<1/1000):

• zaburzenia słuchu, alergiczny nieżyt nosa,
• zmniejszone wydzielanie łez,
• zapalenie wątroby, żółtaczka,
• zmiany w wynikach badań wątroby lub stężenia triglicerydów,
• reakcje alergiczne (świąd, wysypka, zaczerwienienie),
• zaburzenia potencji, koszmary senne, omamy, omdlenia.

Bardzo rzadko (<1/10 000):

• zapalenie spojówek, łysienie,
• nasilenie łuszczycy lub zmiany łuszczycopodobne.