Flegamina Baby (2 mg/ml), krople doustne, 30 ml
Dostępne
Opis produktu
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.Kiedy stosować produkt?
Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, którym towarzyszą zaburzenia odkrztuszania i usuwania śluzu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Krople podawać doustnie, w równych odstępach czasu, po posiłku.
- Nie podawać na wieczór (przed snem).
- Bez kontroli lekarskiej lek można stosować do 5 dni.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 20 do 25 kropli 3 razy na dobę.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?
Kiedy nie stosować leku Flegamina Baby:
- jeśli pacjent ma uczulenie na bromoheksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
W trakcie stosowania kropli Flegamina Baby należy dbać o odpowiednie nawodnienie organizmu, szczególnie jeśli występuje gorączka. Ułatwi to upłynnienie zalegającego śluzu.
Jeśli u pacjenta występuje lub występowała choroba wrzodowa, zaburzenia czynności nerek lub wątroby, to stosowanie leku należy omówić z lekarzem.
Przechowywanie:
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 28 dni
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Kropli Flegamina Baby nie należy stosować łącznie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, butamirat).
Lek może również wchodzić w interakcję z:
- lekami z grupy NLPZ (np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen — zwiększa się działanie drażniące na śluzówkę żołądka),
- atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi.
Krople podawać po posiłku.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.
Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność. Lek zawiera etanol, dlatego może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Możliwe działania niepożądane produktu
4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób): - ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób): - reakcje nadwrażliwości, - wysypka, pokrzywka. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd, - ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica), - ból głowy, zawroty głowy, - skurcz oskrzeli, - nadmierne pocenie się, - niestrawność, - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.Co zawiera produkt?
Substancją czynną leku jest bromheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum).
1 ml roztworu — 20 kropli zawiera 2 mg bromheksyny chlorowodorku.
Substancje pomocnicze: propylu parahydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, etanol 96%, kwas solny 0,1 N, woda oczyszczona.