Aciclovir Aurovitas, 800 mg, tabletki, 30 szt.
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Aciclovir Aurovitas, 800 mg, tabletki, 30 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
800 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt |
Nazwa producenta |
AUROVITAS PHARMA POLSKA |
Wskazania |
|
Działanie |
Substancją czynną leku Aciclovir Aurovitas jest acyklowir. Należy on do grupy leków nazywanych przeciwwirusowymi. Hamuje namnażanie chorobotwórczych dla człowieka wirusów. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często (może wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): bóle; zawroty głowy; nudności lub wymioty; biegunka; bóle brzucha; świąd; wysypka, reakcja skórna pojawiająca się po narażeniu na działanie światła słonecznego (nadwrażliwość na światło); swędzenie; zmęczenie; gorączka o niewyjaśnionej przyczynie i uczucie omdlenia, szczególnie podczas wstawania. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stoswać leku, jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również bez recepty, włączając w to leki ziołowe. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
Skład |
Substancją czynną leku jest acyklowir. Każda tabletka zawiera 800 mg acyklowiru. Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Niektóre działania niepożądane, takie jak uczucie senności lub senność, mogą upośledzać zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Zanim pacjent zdecyduje się na prowadzenie pojazdu lub obsługę maszyn powinien upewnić się, że lek w ten sposób na niego nie działa. |
epruf aggregated id |
7641 |