Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Sorbifer Durules, 100 mg Fe(II) + 60 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 50 szt.

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Sorbifer Durules, 100 mg Fe(II) + 60 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 50 szt.

Postać produktu

tabletki o przedluzonym uwalnianiu

Dawka

100 mg Fe(II) + 60 mg

Postać opakowania

50 szt

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

EGIS

Wskazania

Wskazaniem do stosowania leku Sorbifer Durules są stany niedoboru żelaza o różnym pochodzeniu. Tabletki Sorbifer Durules stosuje się w: • leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza, • leczeniu utajonego niedoboru żelaza, • profilaktyce w okresie ciąży. Stosowanie leku Sorbifer Durules jest szczególnie zalecane w przypadku występowania niedokrwistości pokrwotocznej, u dzieci w okresie skoku pokwitaniowego, u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, u osób w podeszłym wieku oraz u dawców krwi. Lek Sorbifer Durules mogą przyjmować osoby dorosłe oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat.

Działanie

Sorbifer Durules uzupełnia niedobory żelaza, które mogą być przyczyną np. niedokrwistości.

Możliwe działania niepożądane

Lek Sorbifer może powodować skutki uboczne - nie wystąpią one u każdego stosującego ten lek.

W poniższej tabeli zebrano niektóre skutki uboczne - pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce.

Częstobiegunka / zaparcia, bóle brzucha, nudności
Rzadkoowrzodzenia przełyku, zwężenie przełyku
Częstość nieznanaowrzodzenia jamy ustnej, wysypka, owrzodzenia gardła, obrzęk naczynioruchowy, ciężka reakcja alergiczna

Przeciwwskazania

Lek Sorbifer Durules nie powinien być stosowany u pacjentów wykazujących uczulenia na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Innymi przeciwwskazaniami są: zwężenie przełyku, inne zaburzenia w obrębie przewodu pokarmowego utrudniające przesuwanie się jedzenia, nadmiar żelaza (hemosyderoza, hemochromatoza), niedokrwistość niewywołana niedoborem żelaza, wielokrotne przetaczanie krwi, osoby poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Sorbifer Durules należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na ryzyko owrzodzenia jamy ustnej i przebarwienia zębów tabletek nie należy ssać, żuć ani trzymać w ustach, lecz połknąć w całości, popijając wodą. Jeżeli postępowanie zgodnie z tą instrukcją nie jest możliwe lub występują trudności z połykaniem, należy skontaktować się z lekarzem. W razie przypadkowego zachłyśnięcia tabletką, należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak tylko możliwe. Powodem tego jest ryzyko wystąpienia wrzodów i zwężenia oskrzeli, jeśli tabletka dostanie się do dróg oddechowych. Może to skutkować uporczywym kaszlem, wykrztuszaniem krwi i (lub) uczuciem braku oddechu, nawet jeśli zachłyśnięcie miało miejsce kilka dni do kilku miesięcy przed wystąpieniem tych objawów. Dlatego należy jak najszybciej ocenić, czy tabletka nie uszkodziła dróg oddechowych. Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.

Stosowanie u dzieci

Leku Sorbifer Durules nie wolno podawać niemowlętom oraz dzieciom poniżej 12 lat. Lek może wywołać zatrucie u dzieci.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Sorbifer Durules lek nie powinien być stosowany z lekami jak fluorochinolony (ciprofloksacyna, lewofloksacyna, norfloksacyna), tetracykliny.

Należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp czasu pomiędzy lekiem Sorbifer a lekami jak: węglan magnezu i inne leki zobojętniające, kaptopryl, bisfosfoniany stosowane w osteoporozie, tyroksyna, metyldopa.

Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem

Wchłanianie żelaza może zmniejszać się przy jednoczesnym spożywaniu herbaty, kawy, jajek, produktów mlecznych, razowego chleba, produktów zbożowych oraz pokarmów bogatych w błonnik (włóknik) roślinny. Należy zapewnić możliwie jak najdłuższy odstęp czasu pomiędzy przyjęciem leku Sorbifer Durules i spożyciem powyższych produktów.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W okresie ciąży i karmienia piersią należy przyjmować dawki zalecone przez lekarza.

Dawkowanie

Lek Sorbifer Durules należy przyjmować zawsze ściśle według wskazówek lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy dokładnie przestrzegać dawkowania i okresu trwania leczenia. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Nie należy jej ssać, żuć ani trzymać w ustach. Tabletki należy przyjmować przed posiłkami lub w trakcie posiłków, w zależności od tolerancji żołądkowo-jelitowej. Tabletek nie należy nigdy przyjmować w pozycji leżącej. 

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sorbifer Durules: W razie przypadkowego przyjęcia przez pacjenta za dużej liczby tabletek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne dla małych dzieci.

Pominięcie zastosowania leku

Pominięcie przyjęcia leku Sorbifer Durules: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Sorbifer Durules: Nie należy przerywać stosowania leku po uzupełnieniu niedoboru żelaza bez porozumienia z lekarzem, lecz kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza w celu uzupełnienia rezerw żelaza w organizmie (około 2 miesięcy). W przypadku objawowego niedoboru żelaza, leczenie trwa zwykle 3 do 6 miesięcy.

Skład

Substancjami czynnymi leku Sorbifer Durules są: 100 mg żelaza(II) w postaci żelaza(II) siarczanu oraz 60 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce.

Ponadto lek zawiera: powidon K-25, polietylen proszek, karbomer 934 P, magnezu stearynian. Skład otoczki: hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), parafina stała.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

epruf aggregated id

258763